5-(4-Aminobutyl)-1,5-diazabicyclo[15.4.0]henicosane-6,16-dione | 181293-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 5-(4-Aminobutyl)-1,5-diazabicyclo[15.4.0]henicosane-6,16-dione
• CAS: 181293-36-7
• 化学式: C₂₃H₄₃N₃O₂
• 分子量: 393.613
• InChiKey: WXEVYJKGWCIAHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-(4-Aminobutyl)-1,5-diazabicyclo[15.4.0]henicosane-6,16-dione 在 sodium acetate 作用下， 反应 24.0h， 生成 N-[4-(9,19-Dioxo-octadecahydro-4a,8-diaza-benzocycloheptadecen-8-yl)-butyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oncinotine型亚精胺生物碱Oncinotis tenuiloba。的变换Ñ -acetyloncinotin-12-one的Ñ，Ñ '-diacetylinandenin -12-酮

  摘要：

  从Oncinotis tenuiloba STAPF的提取物中，分离出两种新颖的多胺生物碱，oncinotin-11-one（5）和oncinotin-12-one（6）。由于β-消除型副反应导致11的环扩大，所以6的过乙酰化提供了N-乙酰基衍生物11以及N，N'-二乙酰基茚满宁-10-en-12-one（12）（方案1） 。的氘化12，得到13，示出了相同的保留时间Ñ，ñ '-diacetylinandenin -12-酮（14），当与不同的酮异构体N，N'-二乙酰基茚满酮一起进行共HPLC时。结构鉴定通过延长施密特的降解6和Ñ，Ñ '二乙酰基（-10,11- 2 ħ 2）inandenin -12-酮（13）; 通过GC和ESI-MS鉴定降解产物。5的结构是在光谱学手段的基础上提出的。5的光谱数据与合成材料的光谱数据以及N-乙酰基衍生物20的co-HPLC的比较与相应的合成化合物一起揭

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790405
• 作为产物：
  描述：

  10-溴-1-癸醇 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 Amberlyst H-15 、 硫酸 、 氢气 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 74.13h， 生成 5-(4-Aminobutyl)-1,5-diazabicyclo[15.4.0]henicosane-6,16-dione
  参考文献：
  名称：

  从Oncinotis tenuiloba合成大环多胺生物碱Oncinotin-11-one

  摘要：

  本文介绍了短的生物碱Oncinotis tenuiloba（Apocynaceae）的oncinotin-11-one（11）的简短合成。基于分离的方法，关键中间体6的亚精胺部分通过从哌啶-2-羧酸乙酯（1）开始的简单N-烷基化连续地构建。用原位锂化的2-[（（10-溴modecyl）氧基]四氢吡喃处理6导致内酰胺N-原子同时脱保护下形成酮基，以71％的收率得到氨基酮7。四氢-2 H-吡喃-2-基（Thp）部分和Jones的裂解氧化所得醇8，得到氨基酸9，将其环化。最后的N-脱苄基化10提供了天然生物碱11。在该合成中仅需要两个保护基。的反应ñ -烷基内酰胺与有机金属试剂进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790511

文献信息

• Synthesis of Oncinotin-11-one, a Macrocyclic Polyamine Alkaloid fromOncinotis tenuiloba
  作者：Martin K.-H. Doll、Armin Guggisberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19960790511

  日期：1996.8.7

  This paper presents a short synthesis of oncinotin-11-one (11), a minor alkaloid of Oncinotis tenuiloba (Apocynaceae). Based on a disconnection approach, the spermidine portion of the key intermediate 6 was constructed consecutively by simple N-alkylations starting from ethyl piperidine-2-carboxylate (1). Treatment of 6 with in situ lithiated 2-[(10-bromodecyl)oxy]tetrahydropyran resulted in the formation

  本文介绍了短的生物碱Oncinotis tenuiloba（Apocynaceae）的oncinotin-11-one（11）的简短合成。基于分离的方法，关键中间体6的亚精胺部分通过从哌啶-2-羧酸乙酯（1）开始的简单N-烷基化连续地构建。用原位锂化的2-[（（10-溴modecyl）氧基]四氢吡喃处理6导致内酰胺N-原子同时脱保护下形成酮基，以71％的收率得到氨基酮7。四氢-2 H-吡喃-2-基（Thp）部分和Jones的裂解氧化所得醇8，得到氨基酸9，将其环化。最后的N-脱苄基化10提供了天然生物碱11。在该合成中仅需要两个保护基。的反应ñ -烷基内酰胺与有机金属试剂进行了讨论。
• Oncinotine-Type Spermidine Alkaloids fromOncinotis tenuiloba. Transformation ofN-acetyloncinotin-12-one toN,N?-diacetylinandenin-12-one
  作者：Martin K.-H. Doll、Armin Guggisberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19960790405

  日期：1996.6.26

  of Oncinotis tenuiloba STAPF, two novel polyamine alkaloids, oncinotin-11-one (5) and oncinotin-12-one (6), were isolated. Peracetylation of 6 provided the N-acetyl derivative 11 as well as N,N′-diacetylinandenin-10-en-12-one (12) due to a β-elimination-type side reaction resulting in ring enlargement of 11 (Scheme 1). Deuteration of 12 yielded 13, showing the same retention time as N,N′-diacetylinandenin-12-one

  从Oncinotis tenuiloba STAPF的提取物中，分离出两种新颖的多胺生物碱，oncinotin-11-one（5）和oncinotin-12-one（6）。由于β-消除型副反应导致11的环扩大，所以6的过乙酰化提供了N-乙酰基衍生物11以及N，N'-二乙酰基茚满宁-10-en-12-one（12）（方案1） 。的氘化12，得到13，示出了相同的保留时间Ñ，ñ '-diacetylinandenin -12-酮（14），当与不同的酮异构体N，N'-二乙酰基茚满酮一起进行共HPLC时。结构鉴定通过延长施密特的降解6和Ñ，Ñ '二乙酰基（-10,11- 2 ħ 2）inandenin -12-酮（13）; 通过GC和ESI-MS鉴定降解产物。5的结构是在光谱学手段的基础上提出的。5的光谱数据与合成材料的光谱数据以及N-乙酰基衍生物20的co-HPLC的比较与相应的合成化合物一起揭