d22-2,4,6-trimethyl-N -[2-[(2,4,6-trimethylphenyl) imino]ethylidene]aniline | 1126138-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: d22-2,4,6-trimethyl-N -[2-[(2,4,6-trimethylphenyl) imino]ethylidene]aniline
• 英文别名: d₂₂-2,4,6-trimethyl-N-[2-[(2,4,6-trimethylphenyl) imino]ethylidene]aniline；N,N'-di(d₁₁-mesityl)ethylenediimine
• CAS: 1126138-21-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂
• 分子量: 314.249
• InChiKey: YVKAJRYLHIECOK-CTZBSFFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d22-2,4,6-trimethyl-N -[2-[(2,4,6-trimethylphenyl) imino]ethylidene]aniline 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到N,N'-di(d₁₁-mesityl)ethylenediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  四配位钌phospho亚烷基烯烃复分解催化剂的热分解模式。

  摘要：

  观察到在磷中心的取代基不同的四配位钌phospho烷基亚烷基1-Cy和1-iPr在1,1-二氯乙烯的存在下热分解产生[H（3）CPR（3）] [Cl]。含钌的主要产物是三氯桥联的钌二聚体，该单体在二氯卡宾配体中掺入了1,1-二氯乙烯和在支持的NHC配体上有苯乙烯基乙烯基。光谱，动力学和氘标记实验探究了该过程的机制，该过程涉及NHC异丁基邻甲基的限速CH活化。这些研究为活性Grubbs型烯烃复分解催化剂的内在分解过程提供了见识，为新的催化剂设计方向指明了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.200801584
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基-5-硝基苯-d11 在 甲酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 d22-2,4,6-trimethyl-N -[2-[(2,4,6-trimethylphenyl) imino]ethylidene]aniline
  参考文献：
  名称：

  铱（III）氢化物N-杂环卡宾-膦配合物作为磁化转移反应的催化剂

  摘要：

  通过可逆交换 (SABRE) 进行的超极化 (HP) 方法信号放大使用对氢来敏化通过 NMR 进行的底物检测。催化剂体系[Ir(H) 2 (IMes)(MeCN) 2 (R)]BF 4和[Ir(H) 2 (IMes)(py) 2 (R)]BF 4 [py =吡啶；R = PCy 3或 PPh 3；IMes = 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基]，其中包含供电子的 N-杂环卡宾和膦，用于催化 SABRE。它们与乙腈和吡啶反应生成 [Ir(H) 2 (NCMe)(py)(IMes)(PPh 3 )]BF 4和 [Ir(H)2 (NCMe)(py)(IMes)(PCy 3 )]BF 4，在与观察到 SABRE 效应相称的时间尺度上进行配体交换的复合物，这里通过对吡啶和乙腈 HP 的观察来说明。在这项研究中，支持 SABRE 所需的对称性破坏是通过使用化学不等式而不是先前报告的磁

  DOI：

  10.1021/ic401783c