tert-butyl N-[(3aR,3bS,6S,6aR,7aR)-2,2-dimethylperhydrofuro[2',3':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]methylcarbamate | 1414099-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: tert-butyl N-[(3aR,3bS,6S,6aR,7aR)-2,2-dimethylperhydrofuro[2',3':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4-dimethyl-3,5,7,11-tetraoxatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-9-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1414099-75-4
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₆
• 分子量: 315.367
• InChiKey: QSINDMKZRBOUON-RNWYCLNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-((3aR,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro(2,3-d)(1,3)dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 tert-butyl N-[(3aR,3bS,6S,6aR,7aR)-2,2-dimethylperhydrofuro[2',3':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  合成C-连接的碳氮化β 2 -氨基酸和β 2 -肽：对新的基序设计左手12 / 10-和10/12混合螺旋†

  摘要：

  C-连接的碳氮化β 2 -氨基酸（β 2 -Caa），一类新的β氨基酸的与具有碳水化合物侧链d -低聚木糖配置，从制备d葡萄糖。设计新的β-氨基酸的主要思想是将庞大的碳水化合物侧链的空间应变从Cβ-转移到Cα-碳原子，并探讨其对交替折叠（R） -和（小号）-β 2 -Caas。使用NMR研究了衍生的四肽和六肽CDCl 3），CD和分子动力学模拟。所述β 2点研究形式的-肽左手12 / 10-和10/12混合螺旋独立在一个新的基序的序列，并在结果的交替手性氨基酸的顺序。这些结果从β之前的发现不同3相同的设计-肽，含有碳水化合物侧链d -低聚木糖配置，其形成专右旋十分之十二混合螺旋。采用量子化学计算从头MO理论建议侧链手性作为在β螺旋的观察到的明确的左或右利手的一个重要因素2 -和β 3 -肽。

  DOI：

  10.1039/c2ob26615f

文献信息

• Synthesis of C-linked carbo-β2-amino acids and β2-peptides: design of new motifs for left-handed 12/10- and 10/12-mixed helices
  作者：Gangavaram V. M. Sharma、Nelli Yella Reddy、Rapolu Ravi、Bommagani Sreenivas、Gattu Sridhar、Deepak Chatterjee、Ajit C. Kunwar、Hans-Jörg Hofmann

  DOI：10.1039/c2ob26615f

  日期：——

  C-linked carbo-β2-amino acids (β2-Caa), a new class of β-amino acid with a carbohydrate side chain having D-xylo configuration, were prepared from D-glucose. The main idea behind the design of the new β-amino acids was to move the steric strain of the bulky carbohydrate side chain from the Cβ- to the Cα-carbon atom and to explore its influence on the folding propensities in peptides with alternating

  C-连接的碳氮化β 2 -氨基酸（β 2 -Caa），一类新的β氨基酸的与具有碳水化合物侧链d -低聚木糖配置，从制备d葡萄糖。设计新的β-氨基酸的主要思想是将庞大的碳水化合物侧链的空间应变从Cβ-转移到Cα-碳原子，并探讨其对交替折叠（R） -和（小号）-β 2 -Caas。使用NMR研究了衍生的四肽和六肽CDCl 3），CD和分子动力学模拟。所述β 2点研究形式的-肽左手12 / 10-和10/12混合螺旋独立在一个新的基序的序列，并在结果的交替手性氨基酸的顺序。这些结果从β之前的发现不同3相同的设计-肽，含有碳水化合物侧链d -低聚木糖配置，其形成专右旋十分之十二混合螺旋。采用量子化学计算从头MO理论建议侧链手性作为在β螺旋的观察到的明确的左或右利手的一个重要因素2 -和β 3 -肽。