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1-(2-aminophenyl)-3-(quinolin-8-yl)urea
1-(2-aminophenyl)-3-(quinolin-8-yl)urea | 1345415-25-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-aminophenyl)-3-(quinolin-8-yl)urea
英文别名
1-(2-Aminophenyl)-3-(quinolin-8-yl) urea;1-(2-aminophenyl)-3-quinolin-8-ylurea
CAS
1345415-25-9
化学式
C
16
H
14
N
4
O
mdl
——
分子量
278.313
InChiKey
NPULHAVPSLRLJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
80
氢给体数:
3
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(diphenylamino)benzoyl chloride
、
1-(2-aminophenyl)-3-(quinolin-8-yl)urea
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到
参考文献:
名称:
基于三苯胺的简单化学传感器,用于选择性荧光检测不同溶剂中的氟离子、乙酸根和磷酸二氢根离子
摘要:
基于三苯胺的新型化学传感器 1 和 2 已被设计和合成用于阴离子的荧光检测。1 和 2 中的脲酰胺缀合物通过氢键参与阴离子的结合。UV-vis 和荧光滴定实验表明,传感器 1 对醋酸盐 (AcO−)、磷酸二氢盐 (H2PO4−) 和氟化物 (F−) 的选择性高于本研究中检查的其他阴离子,即 CHCl3。相比之下,受体 2 在相似条件下对相同的阴离子没有反应。在含有 0.1% DMSO 的极性更大的溶剂 CH3CN 中,受体 1 对氟化物显示出更大的选择性。只有在含有 10% DMSO 的 CH3CN 中存在氟化物时,1 溶液的颜色才会从无色变为浅黄色,最后变为黄褐色。在纯 DMSO 和 CH3CN 溶剂中,
DOI:
10.1007/s10847-010-9866-5
作为产物:
描述:
异腈酸2-硝基苯
在 tin(ll) chloride 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
1-(2-aminophenyl)-3-(quinolin-8-yl)urea
参考文献:
名称:
基于三苯胺的简单化学传感器,用于选择性荧光检测不同溶剂中的氟离子、乙酸根和磷酸二氢根离子
摘要:
基于三苯胺的新型化学传感器 1 和 2 已被设计和合成用于阴离子的荧光检测。1 和 2 中的脲酰胺缀合物通过氢键参与阴离子的结合。UV-vis 和荧光滴定实验表明,传感器 1 对醋酸盐 (AcO−)、磷酸二氢盐 (H2PO4−) 和氟化物 (F−) 的选择性高于本研究中检查的其他阴离子,即 CHCl3。相比之下,受体 2 在相似条件下对相同的阴离子没有反应。在含有 0.1% DMSO 的极性更大的溶剂 CH3CN 中,受体 1 对氟化物显示出更大的选择性。只有在含有 10% DMSO 的 CH3CN 中存在氟化物时,1 溶液的颜色才会从无色变为浅黄色,最后变为黄褐色。在纯 DMSO 和 CH3CN 溶剂中,
DOI:
10.1007/s10847-010-9866-5
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