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1-(2-aminophenyl)-3-(quinolin-8-yl)urea | 1345415-25-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-aminophenyl)-3-(quinolin-8-yl)urea
英文别名
1-(2-Aminophenyl)-3-(quinolin-8-yl) urea;1-(2-aminophenyl)-3-quinolin-8-ylurea
1-(2-aminophenyl)-3-(quinolin-8-yl)urea化学式
CAS
1345415-25-9
化学式
C16H14N4O
mdl
——
分子量
278.313
InChiKey
NPULHAVPSLRLJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(diphenylamino)benzoyl chloride1-(2-aminophenyl)-3-(quinolin-8-yl)urea三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基于三苯胺的简单化学传感器,用于选择性荧光检测不同溶剂中的氟离子、乙酸根和磷酸二氢根离子
    摘要:
    基于三苯胺的新型化学传感器 1 和 2 已被设计和合成用于阴离子的荧光检测。1 和 2 中的脲酰胺缀合物通过氢键参与阴离子的结合。UV-vis 和荧光滴定实验表明,传感器 1 对醋酸盐 (AcO−)、磷酸二氢盐 (H2PO4−) 和氟化物 (F−) 的选择性高于本研究中检查的其他阴离子,即 CHCl3。相比之下,受体 2 在相似条件下对相同的阴离子没有反应。在含有 0.1% DMSO 的极性更大的溶剂 CH3CN 中,受体 1 对氟化物显示出更大的选择性。只有在含有 10% DMSO 的 CH3CN 中存在氟化物时,1 溶液的颜色才会从无色变为浅黄色,最后变为黄褐色。在纯 DMSO 和 CH3CN 溶剂中,
    DOI:
    10.1007/s10847-010-9866-5
  • 作为产物:
    描述:
    异腈酸2-硝基苯 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(2-aminophenyl)-3-(quinolin-8-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    基于三苯胺的简单化学传感器,用于选择性荧光检测不同溶剂中的氟离子、乙酸根和磷酸二氢根离子
    摘要:
    基于三苯胺的新型化学传感器 1 和 2 已被设计和合成用于阴离子的荧光检测。1 和 2 中的脲酰胺缀合物通过氢键参与阴离子的结合。UV-vis 和荧光滴定实验表明,传感器 1 对醋酸盐 (AcO−)、磷酸二氢盐 (H2PO4−) 和氟化物 (F−) 的选择性高于本研究中检查的其他阴离子,即 CHCl3。相比之下,受体 2 在相似条件下对相同的阴离子没有反应。在含有 0.1% DMSO 的极性更大的溶剂 CH3CN 中,受体 1 对氟化物显示出更大的选择性。只有在含有 10% DMSO 的 CH3CN 中存在氟化物时,1 溶液的颜色才会从无色变为浅黄色,最后变为黄褐色。在纯 DMSO 和 CH3CN 溶剂中,
    DOI:
    10.1007/s10847-010-9866-5
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