4,5-bis(benzyloxy)-2-(5-((3-(((2R,3S)-3-((Z)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)-4-oxoazetidin-2-yl)methyl)ureido)methyl)isoxazol-3-yl)pyridine 1-oxide | 1380111-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,5-bis(benzyloxy)-2-(5-((3-(((2R,3S)-3-((Z)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)-4-oxoazetidin-2-yl)methyl)ureido)methyl)isoxazol-3-yl)pyridine 1-oxide
• CAS: 1380111-70-5
• 化学式: C₄₆H₅₃N₉O₁₂S
• 分子量: 956.046
• InChiKey: JTXMTOGBMBEENP-GJSBDDIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  269.87
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl 2-(((1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-2-oxoethylidene)amino)oxy)-2-methylpropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 咪唑 、 氢气 、 碘 、 叠氮化四丁基铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 74.0h， 生成 4,5-bis(benzyloxy)-2-(5-((3-(((2R,3S)-3-((Z)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)-4-oxoazetidin-2-yl)methyl)ureido)methyl)isoxazol-3-yl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOBACTAMS
  [FR] MONOBACTAMES

  摘要：

  本发明涉及一类新的单环内酰胺衍生物及其用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2012073138A1