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4,4-dimethyl-1-(2-propenyl)cyclopent-2-ene-1-acetic acid
4,4-dimethyl-1-(2-propenyl)cyclopent-2-ene-1-acetic acid | 107344-30-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethyl-1-(2-propenyl)cyclopent-2-ene-1-acetic acid
英文别名
2-(4,4-Dimethyl-1-prop-2-enylcyclopent-2-en-1-yl)acetic acid
CAS
107344-30-9
化学式
C
12
H
18
O
2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
SOKBAHTTXFJNRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
284.7±9.0 °C(Predicted)
密度:
0.970±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1-Allyl-4,4-dimethyl-cyclopent-2-enyl)-acetaldehyde
116672-50-5
C
12
H
18
O
178.274
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4-dimethyl-1-(2-propenyl)cyclopent-2-ene-1-acetic acid
在
草酰氯
、
copper(II) sulfate
作用下, 以
环己烷
为溶剂, 生成
tricyclo(3.3.0.0
2,8
)octan-3-one
参考文献:
名称:
由三环[3.3.0.0 2,8 ]辛烷新型构建八氢-3a,7-乙基-3aH-茚骨架的合成:(±)-去羧四氢萘酮的全合成
摘要:
(±)-descarboxyquadrone的全合成来实现区域选择性c ^ 1 C 2 7,7-二甲基-5-(2-丙烯基) -三环[3.3.0.0的键裂解2,8 ]辛烷-3-酮,为至关重要的一步。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84743-7
作为产物:
描述:
1-Allyl-4,4-dimethyl-3-vinyloxy-cyclopentene
在 jones reagent 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
丙酮
为溶剂, 反应 136.0h, 生成
4,4-dimethyl-1-(2-propenyl)cyclopent-2-ene-1-acetic acid
参考文献:
名称:
Imanishi, Takeshi; Yamashita, Masayuki; Matsui, Munetaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, p. 1351 - 1357
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
IMANISHI, TAKESHI;YAMASHITA, MASAYUKI;MATSUI, MUNETAKA;NINBARI, FUSAKO;TA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 4, 1351-1357
作者:
IMANISHI, TAKESHI、YAMASHITA, MASAYUKI、MATSUI, MUNETAKA、NINBARI, FUSAKO、TA+
DOI:
——
日期:
——
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