摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-methoxy-3-nitroquinoline | 855760-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-3-nitroquinoline
英文别名
4-Methoxy-3-nitro-chinolin;4-Methoxy-3-nitroquinoline
4-methoxy-3-nitroquinoline化学式
CAS
855760-39-3
化学式
C10H8N2O3
mdl
——
分子量
204.185
InChiKey
DBXXYTQKRUWBMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    220 °C
  • 沸点:
    330.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-3-nitroquinoline甲醇硫酸 作用下, 生成 N-(4-methoxy-[3]quinolyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    349.亚硝基酰基芳基胺。第五部分。3-乙酰氨基-4-喹诺酮类和-喹诺酮类的亚硝化
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9510001521
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    349.亚硝基酰基芳基胺。第五部分。3-乙酰氨基-4-喹诺酮类和-喹诺酮类的亚硝化
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9510001521
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2,2,2-Trifluoroethoxy Aromatic Heterocycles: Hydrolytically Stable Alternatives to Heteroaryl Chlorides
    作者:Ethan L. Fisher、Christopher W. am Ende、John M. Humphrey
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02453
    日期:2019.4.19
    unstable heteroaryl chlorides. This group provides improved shelf stability by years while maintaining reactivity toward nucleophiles in SNAr reactions. A highlighted trifluoroethyl ether was shown to be tolerant to aqueous Suzuki conditions, permitting sequential Suzuki/SNAr processes inaccessible to the heterocyclic chlorides. The strategic use of trifluoroethyl ethers enables storage of otherwise unstable
    在本文中,我们描述了2,2,2-三氟乙氧基作为水解不稳定的杂芳基氯化物的替代离去基团。该组在保持S N Ar反应中对亲核试剂的反应性的同时,提供了提高的货架稳定性。高亮度显示的三氟乙基醚被证明是耐受含水Suzuki条件,从而允许连续的铃木/ S Ñ的Ar处理难以接近杂环氯化物。三氟乙基醚的策略性使用可以储存原本不稳定的杂环氯化物,并限制了昂贵的分解过程。
  • 349. Nitrosoacylarylamines. Part V. The nitrosation of 3-acetamido-4-quinolones and -quinaldones
    作者:W. J. Adams、D. H. Hey
    DOI:10.1039/jr9510001521
    日期:——
  • 770. Acylarylnitrosamines. Part VIII. Reactions of some o-methoxy-nitrosoacetamido-compounds
    作者:Yusuf Ahmad、D. H. Hey
    DOI:10.1039/jr9590003819
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台