6-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-2,3-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose | 266306-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-2,3-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose
• 英文别名: (3aS,5S,6R,6aS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3a-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-5H-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 266306-66-5
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆Si
• 分子量: 458.627
• InChiKey: FVHRNLGRJONAAV-MTQWNXOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 6-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-2,3-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到1-O-Acetyl-6-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose
  参考文献：
  名称：

  Hall, Adrian; Bailey, Patrick D.; Rees, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2000, # 3, p. 329 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-L-sorbopyranose 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 6-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-2,3-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose
  参考文献：
  名称：

  Hall, Adrian; Bailey, Patrick D.; Rees, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2000, # 3, p. 329 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hall, Adrian; Bailey, Patrick D.; Rees, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2000, # 3, p. 329 - 343
  作者：Hall, Adrian、Bailey, Patrick D.、Rees, David C.、Rosair, Georgina M.、Wightman, Richard H.

  DOI：——

  日期：——