Vweibahmvsecdq-rwbqcnclsa- | 73384-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Vweibahmvsecdq-rwbqcnclsa-
• 英文别名: (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(Z)-C-(hydroxymethyl)-N-methoxycarbonimidoyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 73384-05-1；73384-06-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₆
• 分子量: 247.248
• InChiKey: VWEIBAHMVSECDQ-RWBQCNCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Vweibahmvsecdq-rwbqcnclsa- 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-acetamido-3,6-di-O-acetyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  Ptactical Synthesis of Nojirimycin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-87-4352
• 作为产物：
  描述：

  Vweibahmvsecdq-yuekcppjsa- 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Vweibahmvsecdq-rwbqcnclsa-
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereo-selective transformation of glycosides to amino-glycosides. Practical synthesis of amino-sugars, 4-amino-4-deoxy-D-galactose, 4-amino-4-deoxy-L-arabinose, 3-amino-3-deoxy-D-allose, 3-amino-3-deoxy-D-glucose, 3-amino-3-deoxy-D-ribose, 3-amino-3-deoxy-D-xylose, 2-amino-2-deoxy-D-mannose, and 5-amino-5-deoxy-D-glucose (nojirimycin).

  摘要：

  苷中的一个羟基可通过以下方法进行区域和立体选择性地转化为氨基。通过双三丁基氧化锡-溴氧化作用，苷可以选择性地转化为氧化苷。以立体选择性的方式将其氧化并还原生成的肟，即可得到产率令人满意的氨基糖苷。应用这种方法，以 D-木糖或 D-葡萄糖为α-或β-甲基糖苷，合成了 4-氨基-4-脱氧-D-半乳糖、4-氨基-4-脱氧-L-阿拉伯糖、3-氨基-3-脱氧-D-阿洛糖、3-氨基-3-脱氧-D-葡萄糖、3-氨基-3-脱氧-D-核糖、3-氨基-3-脱氧-D-木糖和 2-氨基-2-脱氧-D-甘露糖，产率令人满意。该方法还提供了一条从 D-葡萄糖中合成诺吉霉素（5-氨基-5-脱氧-D-葡萄糖）的实用途径，诺吉霉素是一种葡萄糖苷酶抑制抗生素。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2673