(E)-(+/-)-9-Hydroxy-2-decensaeure-methylester | 40979-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(+/-)-9-Hydroxy-2-decensaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 9-hydroxy-2-decenoate；trans-9-Hydroxy-2-decensaeuremethylester
• CAS: 40979-98-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: MDUOXTGTYYQYDS-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(+/-)-9-Hydroxy-2-decensaeure-methylester 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-9-Oxo-2-decanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidative seco rearrangement. A novel carbon-carbon bond cleavage

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a018
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-8-Nonin-2-ol 在 Pd-BaSO₄ 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 二苯二硫醚 作用下， 以 吡啶 、 喹啉 、 甲醇 、 环己烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (E)-(+/-)-9-Hydroxy-2-decensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Schweitzer, Stefan; Voss, Gundula; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 2, p. 189 - 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：R. Ya. Kharisov、O. V. Botsman、L. P. Botsman、N. M. Ishmuratova、G. Yu. Ishmuratov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1023/a:1019683830012

  日期：——

  A practical synthesis of biologically active 10-hydroxy- and 9-oxo-2E-decenoic acids, components of mandibular gland secretion of honeybee (Apis mellifera L), is developed using ozonolysis-reduction of oleic acid and 1,9-diacetoxynon-1-ene in the key steps.