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(Z)-16,16-二甲氧基-5-十六碳烯 | 71393-89-0

中文名称
(Z)-16,16-二甲氧基-5-十六碳烯
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethoxyhexadec-11Z-ene
英文别名
5-Hexadecene, 16,16-dimethoxy-, (5Z)-;(Z)-16,16-dimethoxyhexadec-5-ene
(Z)-16,16-二甲氧基-5-十六碳烯化学式
CAS
71393-89-0
化学式
C18H36O2
mdl
——
分子量
284.483
InChiKey
XXWBNIXISPONOJ-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:395178437825897b50b833b838278449
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上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR BORANE-MEDIATED ESTER REDUCTION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION D'ESTER À MÉDIATION PAR BORANE
    申请人:[en]PROVIVI, INC.
    公开号:WO2023114437A1
    公开(公告)日:2023-06-22
    Methods for preparation of aldehydes from carboxylic acid esters, including unsaturated fatty acid esters and triacyl glycerides, are described. The methods include combining an ester with a silane reagent and a borane catalyst to form a mixed silyl acetal which is hydrolyzed to provide the aldehyde product. The reagents are combined in a controlled manner to limit the generation of heat and hydrogen gas. New procedures for hydrolysis of acetal intermediates and improved purification and recovery processes provide aldehyde products in excellent yield.
  • Use of enyne compounds in the synthesis of insect pheromones
    作者:G. Yu. Ishmuratov、N. M. Ishmuratova、V. N. Odinokov、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf02273916
    日期:1997.1
  • Insect pheromones and their analogs
    作者:V. N. Odinokov、G. Yu. Ishmuratov、I. M. Ladenkova、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf00600843
    日期:——
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