1-(5-溴-2-噻吩基)-2-甲基-1-丙酮 | 32412-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-溴-2-噻吩基)-2-甲基-1-丙酮
• 英文名称: 1-(5-bromothiophen-2-yl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 32412-45-6
• 化学式: C₈H₉BrOS
• 分子量: 233.129
• InChiKey: SFBZUUSWOBQSEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128.5-129.5 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-2-噻吩基)-2-甲基-1-丙酮 在 盐酸羟胺 、 ammonium acetate 、 溴 、 sodium methylate 、 lead dioxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有扩展的π自旋离域的π共轭杂化苯氧基一氧化氮自由基的磁性

  摘要：

  已经合成了一系列稳定且真正有机的开壳系统，即π-共轭苯氧基-硝基氧自由基（杂化苯氧基-硝基氧自由基），并研究了其处于结晶态的磁性能，从而揭示了它们作为分子新构建基的有用性磁性材料。杂苯氧基-硝基氧自由基的显着电子结构从硝基氧化物部分扩展了π自旋离域，介导了氮氧化物自由基固有的定位效应。合成了五个在杂化杂原子中心的侧部含有脂族，芳族和杂芳族取代基的代表性杂原子，并通过X射线衍射分析确定了它们在结晶状态下的分子/晶体结构。CW X波段ESR，1H-ENDOR光谱学和杂合基团的DFT计算证实，未配对的自旋在包括非共轭片段的整个分子框架上都发生了离域化，这表明有可能通过结晶状态下的取代基效应来调节其电子性能。根据g-张量计算分析了苯氧基部分对电子结构的显着影响。SQUID磁化测量表明，带有烷基或芳族取代基的氮氧化物表现为具有弱反铁磁（AFM）（Θ= -1至-2.6 K）或铁磁（FM）（Θ= +0.33

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.9b11856
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 异丁酸酐 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 0.67h， 生成 1-(5-溴-2-噻吩基)-2-甲基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  具有扩展的π自旋离域的π共轭杂化苯氧基一氧化氮自由基的磁性

  摘要：

  已经合成了一系列稳定且真正有机的开壳系统，即π-共轭苯氧基-硝基氧自由基（杂化苯氧基-硝基氧自由基），并研究了其处于结晶态的磁性能，从而揭示了它们作为分子新构建基的有用性磁性材料。杂苯氧基-硝基氧自由基的显着电子结构从硝基氧化物部分扩展了π自旋离域，介导了氮氧化物自由基固有的定位效应。合成了五个在杂化杂原子中心的侧部含有脂族，芳族和杂芳族取代基的代表性杂原子，并通过X射线衍射分析确定了它们在结晶状态下的分子/晶体结构。CW X波段ESR，1H-ENDOR光谱学和杂合基团的DFT计算证实，未配对的自旋在包括非共轭片段的整个分子框架上都发生了离域化，这表明有可能通过结晶状态下的取代基效应来调节其电子性能。根据g-张量计算分析了苯氧基部分对电子结构的显着影响。SQUID磁化测量表明，带有烷基或芳族取代基的氮氧化物表现为具有弱反铁磁（AFM）（Θ= -1至-2.6 K）或铁磁（FM）（Θ= +0.33

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.9b11856

文献信息

• Aerobic Visible-Light-Driven Borylation of Heteroarenes in a Gel Nanoreactor
  作者：Jorge C. Herrera-Luna、David Díaz Díaz、Alex Abramov、Susana Encinas、M. Consuelo Jiménez、Raúl Pérez-Ruiz

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00451

  日期：2021.3.19

  Heteroarene boronate esters constitute valuable intermediates in modern organic synthesis. As building blocks, they can be further applied to the synthesis of new materials, since they can be easily transformed into any other functional group. Efforts toward novel and efficient strategies for their preparation are clearly desirable. Here, we have achieved the borylation of commercially available heteroarene

  杂芳烃硼酸酯是现代有机合成中有价值的中间体。作为积木，它们可以进一步应用于新材料的合成，因为它们可以很容易地转化为任何其他官能团。显然需要努力为它们的制备提供新颖和有效的策略。在这里，我们在易于使用的凝胶纳米反应器中在非常温和的条件下实现了市售杂芳烃卤化物的硼化。它在室温下在无光催化剂和有氧条件下使用可见光作为能源，使该协议非常有吸引力。凝胶网络提供了足够的稳定微环境以支持广泛的底物范围，包括呋喃、噻吩、硒酚和吡咯硼酸酯。
• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] AGENTS RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE H3, PRÉPARATION ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006023462A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention provides a novel compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another, embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明提供了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐，具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备此类化合物的方法。在另一种实施方案中，本发明还公开了包括化合物式(I)的制药组合物，以及使用它们治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Finley Don Richard

  公开号：US20090048225A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides a novel compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another, embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明提供一种新型化合物(I)或其药学上可接受的盐，具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂的活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含化合物(I)的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• Histamine H3 Receptor Agents, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：FINLEY Don Richard

  公开号：US20100029608A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a novel compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having histamine-113 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another, embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明提供了一种新的化合物（I）或其药学上可接受的盐，具有组胺113受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含化合物（I）的制药组合物，以及使用它们治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• Okamoto, Hidenori; Kato, Shozo; Kobutani, Tadashi, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 11, p. 2737 - 2744
  作者：Okamoto, Hidenori、Kato, Shozo、Kobutani, Tadashi、Ogasawara, Masaru、Konnai, Makoto、Takematsu, Tetsuo

  DOI：——

  日期：——