(R)-(4-(3-(benzyloxy)-1,1-difluoropropan-2-yl)-3-methylphenyl)boronic acid | 1508295-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(4-(3-(benzyloxy)-1,1-difluoropropan-2-yl)-3-methylphenyl)boronic acid
• 英文别名: [4-[(2R)-1,1-difluoro-3-phenylmethoxypropan-2-yl]-3-methylphenyl]boronic acid
• CAS: 1508295-96-2
• 化学式: C₁₇H₁₉BF₂O₃
• 分子量: 320.144
• InChiKey: PKXANIOIXUUDSY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(4-(3-(benzyloxy)-1,1-difluoropropan-2-yl)-3-methylphenyl)boronic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl N-(6-{[({[5-amino-2-(cyclopropanesulfonyl)phenyl]methyl}(methyl)carbamoyl)({4-[(2R)-1,1-difluoro-3-hydroxypropan-2-yl]-3-methylphenyl})methyl]amino}isoquinolin-1-yl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-4-bromo-2-methylbenzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 草酰氯 、 lithium peroxide 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 水 、 potassium acetate 、 氯甲酸乙酯 、 四氯化钛 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (R)-(4-(3-(benzyloxy)-1,1-difluoropropan-2-yl)-3-methylphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1