甲基1-乙基-1H-吡唑-5-羧酸酯 | 119458-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基1-乙基-1H-吡唑-5-羧酸酯
• 中文别名: 1H-吡唑-5-羧酸,1-乙基-,甲基酯(9CI)
• 英文名称: 2-ethyl-3-methoxycarbonylpyrazole
• 英文别名: methyl 1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-ethylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 119458-46-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD13174882
• 分子量: 154.169
• InChiKey: JNPIKIIETKZOLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基1-乙基-1H-吡唑-5-羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 4-(2-chloroacetamido)-3-(((1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ARYL ETHER SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND AS GLP1R AGONIST
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN ÉTHER ARYLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTE DU GLP1R
  [ZH] 作为GLP1R激动剂的新型芳醚取代杂环类化合物

  摘要：

  涉及一种具有GLP1R激动剂活性的新型芳醚取代杂环类化合物，具体公开了作为GLP1R激动剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。

  公开号：

  WO2023029380A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑-3-羧酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BULYCHEV, YU. N.;PREOBRAZHENSKAYA, M. N.;CHERNYSHEV, A. I.;ESIPOV, S. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 7, 914-919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL ARYL ETHER SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND AS GLP1R AGONIST<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN ÉTHER ARYLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTE DU GLP1R<br/>[ZH] 作为GLP1R激动剂的新型芳醚取代杂环类化合物
  申请人：[en]MINDRANK AI LTD.;[zh]杭州德睿智药科技有限公司

  公开号：WO2023029380A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  涉及一种具有GLP1R激动剂活性的新型芳醚取代杂环类化合物，具体公开了作为GLP1R激动剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。
• N-alkylation of substituted pyrazoles and pyrazolo[3,4-d]pyrimidines with dimethylformamide diethyl acetal or triethyl orthoformate
  作者：Yu. N. Bulychev、M. N. Preobrazhenskaya、A. I. Chernyshev、S. E. Esipov

  DOI：10.1007/bf00633169

  日期：1988.7
• BULYCHEV, YU. N.;PREOBRAZHENSKAYA, M. N.;CHERNYSHEV, A. I.;ESIPOV, S. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 7, 914-919
  作者：BULYCHEV, YU. N.、PREOBRAZHENSKAYA, M. N.、CHERNYSHEV, A. I.、ESIPOV, S. E.

  DOI：——

  日期：——
• 作为GLP1R激动剂的新型芳基氘代苄醚取代杂环类化合物
  申请人：[en]MINDRANK THERAPEUTICS (SUZHOU) NEW DRUG RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD;[zh]德睿智药（苏州）新药研发有限公司

  公开号：WO2024051700A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  涉及具有GLP1R激动剂活性的新型芳醚取代杂环类化合物，具体公开了作为GLP1R激动剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。