[1-¹¹C]1-propanol | 264144-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-¹¹C]1-propanol
• 英文别名: (111C)propan-1-ol
• CAS: 264144-20-9
• 化学式: C₃H₈O
• 分子量: 59.0849
• InChiKey: BDERNNFJNOPAEC-KTXUZGJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-¹¹C]1-propanol 在 氢碘酸 作用下， 反应 0.08h， 生成 [1-11C]propyl iodide
  参考文献：
  名称：

  [11C]一氧化碳合成[1-11C]丙基和[1-11C]丁基碘化物及其在烷基化反应中的应用

  摘要：

  用 11C（β+，t1/2 = 20.4 分钟）标记的化合物用于正电子发射断层扫描 (PET)，这是一种定量的非侵入性分子成像技术。它利用计算机重建方法生成活体放射性分布的时间分辨图像。探讨了通过单次通过非热等离子体反应器从[11C]甲烷和碘制备[11C]甲基碘的可行性。通过 [11C] 二氧化碳 (24 GBq) 的催化氢化和随后的碘化，在 6 分钟内以 13 ± 3% 衰减校正的放射化学产率获得了具有 412 ± 32 GBq/µmol 比放射性的 [11C] 甲基碘，电子碰撞。标记的乙基碘、丙基碘和丁基碘在 15 分钟内通过使用 [11C] 一氧化碳的钯介导的羰基化合成。羰基化产物，标记为羧酸、酯和醛，被还原为相应的醇并转化为烷基碘。[1-11C] 乙基碘是通过钯介导的甲基碘羰基化获得的，衰减校正的放射化学产率为 55 ± 5%。[1-11C] 碘化丙烷和 [1-11C] 碘化丁酯是

  DOI：

  10.1002/jlcr.1119
• 作为产物：
  描述：

  [1-11C]propionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 [1-¹¹C]1-propanol
  参考文献：
  名称：

  [11C]一氧化碳合成[1-11C]丙基和[1-11C]丁基碘化物及其在烷基化反应中的应用

  摘要：

  用 11C（β+，t1/2 = 20.4 分钟）标记的化合物用于正电子发射断层扫描 (PET)，这是一种定量的非侵入性分子成像技术。它利用计算机重建方法生成活体放射性分布的时间分辨图像。探讨了通过单次通过非热等离子体反应器从[11C]甲烷和碘制备[11C]甲基碘的可行性。通过 [11C] 二氧化碳 (24 GBq) 的催化氢化和随后的碘化，在 6 分钟内以 13 ± 3% 衰减校正的放射化学产率获得了具有 412 ± 32 GBq/µmol 比放射性的 [11C] 甲基碘，电子碰撞。标记的乙基碘、丙基碘和丁基碘在 15 分钟内通过使用 [11C] 一氧化碳的钯介导的羰基化合成。羰基化产物，标记为羧酸、酯和醛，被还原为相应的醇并转化为烷基碘。[1-11C] 乙基碘是通过钯介导的甲基碘羰基化获得的，衰减校正的放射化学产率为 55 ± 5%。[1-11C] 碘化丙烷和 [1-11C] 碘化丁酯是

  DOI：

  10.1002/jlcr.1119

文献信息

• Reductive amination of carboxylic acids and [11C]magnesium halide carboxylates
  作者：Cécile Perrio-Huard、Catherine Aubert、Marie-Claire Lasne

  DOI：10.1039/a908991h

  日期：——

  The reductive amination of carboxylic acids was shown to be promoted by 2-chloropyridine hydrochloride (3 eq). It allowed the one-pot preparation of N-alkylamines in yields up to 93% from carboxylic acid (1 eq), amine (1 eq) and sodium borohydride (5 molar eq). The reaction, carried out with [11C]magnesium halide carboxylates (11C, β+, t1/2∶20 min), led to N-[11C]alkylamines in 20–25% radiochemical

  显示出2-氯吡啶盐酸盐（3当量）促进了羧酸的还原胺化。它允许一锅法制备N-烷基胺，其由羧酸（1当量），胺（1当量）和硼氢化钠（5摩尔当量）制备的产率高达93％。用[ 11 C]卤化镁羧酸盐（11 C，β +，t 1/2 ∶20 min）进行的反应以20–25％的放射化学收率产生N- [ 11 C]烷基胺（衰变校正为轰击结束，准备从[ 11 C] CO 2开始的30分钟）。在这种情况下，添加吡啶鎓盐只会导致相应的[ 11C]羧酸。
• The radiosynthesis of No-carrier added [1-11C]allyl alcohol evidence for the formation of a new reducing species: Lithium aluminium hydride - vinylmagnesium bromide
  作者：Marie-Claire Lasne、Bernard Moreau、Philippe Cairon、Louisa Barré

  DOI：10.1002/jlcr.2580341206

  日期：1994.12

  Lithium aluminium hydride in the presence of vinylmagnesium bromide (1:1 molar ratio) affords a potent reagent for the reduction of acrylic acid to allyl alcohol (ratio of allyl alcohol to 1-propanol: 3:2). This reducing mixture has allowed the preparation of nocarrier added [1-11C]allyl alcohol with a 25% yield (decay corrected at the end of radionuclide production, overall synthesis time including GC: 40 min) in a one step procedure from [11C]carbon dioxide (C-11: t1/2:20.4 min). [1-11C] 1-propanol was obtained in parallel with a 6.5% yield.

  在乙烯基镁溴化物（1:1摩尔比）的存在下，锂铝氢化物提供了一种有效试剂，可将丙烯酸还原为烯丙醇（烯丙醇和1-丙醇的比例为3:2）。这种还原混合物使得从[11C]二氧化碳（C-11: 半衰期: 20.4分钟）的一步反应中，以25%的产率制备无载体添加的[1-11C]烯丙醇成为可能（在放射性核素生产结束时进行衰变修正，总合成时间包括气相色谱为40分钟）。同时获得了[1-11C] 1-丙醇，产率为6.5%。
• Hwang; Simpson; Guo, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S440-S442
  作者：Hwang、Simpson、Guo、Waterhouse、Huang、Zea-Ponce、Mann、Laruelle

  DOI：——

  日期：——
• Khanum; Prenant; Brady, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S451-S453
  作者：Khanum、Prenant、Brady、Luthra、Price

  DOI：——

  日期：——
• Ishii, S.; Ishiwata, K.; Shinoda, M., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 252 - 253
  作者：Ishii, S.、Ishiwata, K.、Shinoda, M.、Maekawa, S.、Yamamoto, H.、Senda, M.

  DOI：——

  日期：——