1-methyl-2-phenyl-5-(2-furyl)imidazole | 1245794-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-phenyl-5-(2-furyl)imidazole
• 英文别名: 1-Methyl-2-phenyl-5-(2'-furyl)imidazole；5-(furan-2-yl)-1-methyl-2-phenylimidazole
• CAS: 1245794-34-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: SSQBUHNRZPDALX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-phenyl-5-(2-furyl)imidazole 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 乙酸酐 作用下， 以20%的产率得到1-methyl-5-(5-nitrofuran-2-yl)-2-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2-苯基-5-（2-呋喃基）-和1-甲基-2-苯基-5-（2-噻吩基）咪唑的合成及性能

  摘要：

  在魏登哈根反应的条件下，通过乙酸2-糠酰基甲基酯和2-噻吩基甲基乙酸酯与苯甲醛的缩合反应合成了2-苯基-5-（2-呋喃基）-和2-苯基-5-（2-噻吩基）咪唑。在KOH-丙酮体系中将产物转化为N-甲基衍生物。研究了产物的亲电子取代反应（酰化，溴化，硝化，磺化，羟甲基化）。

  DOI：

  10.1134/s1070427210060194
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮 在 ammonium hydroxide 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-methyl-2-phenyl-5-(2-furyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2-苯基-5-（2-呋喃基）-和1-甲基-2-苯基-5-（2-噻吩基）咪唑的合成及性能

  摘要：

  在魏登哈根反应的条件下，通过乙酸2-糠酰基甲基酯和2-噻吩基甲基乙酸酯与苯甲醛的缩合反应合成了2-苯基-5-（2-呋喃基）-和2-苯基-5-（2-噻吩基）咪唑。在KOH-丙酮体系中将产物转化为N-甲基衍生物。研究了产物的亲电子取代反应（酰化，溴化，硝化，磺化，羟甲基化）。

  DOI：

  10.1134/s1070427210060194