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3-fluoro-4-(2-(3-morpholinoprop-1-ynyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzenamine | 875339-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-4-(2-(3-morpholinoprop-1-ynyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzenamine
英文别名
3-fluoro-4-[2-(3-morpholin-4-ylprop-1-ynyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxyaniline
3-fluoro-4-(2-(3-morpholinoprop-1-ynyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzenamine化学式
CAS
875339-35-8
化学式
C20H18FN3O2S
mdl
——
分子量
383.446
InChiKey
KHFVODRPAVMOHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-fluoro-4-(2-(3-morpholinoprop-1-ynyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzenamine异硫氰酸苯乙酰酯四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以10%的产率得到1-(3-fluoro-4-(2-(3-morpholinoprop-1-ynyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-3-(2-phenylacetyl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
    [FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION DE RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ENDOTHELIALE (VEGF) ET DE RECEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE DES HEPATOCYTES (HGF)
    摘要:
    该发明涉及抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体信号和肝细胞生长因子(HGF)受体信号的方法。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
    公开号:
    WO2006010264A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-2-(3-morpholinoprop-1-ynyl)thieno[3,2-b]pyridine氯化铵 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到3-fluoro-4-(2-(3-morpholinoprop-1-ynyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzenamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
    [FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION DE RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ENDOTHELIALE (VEGF) ET DE RECEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE DES HEPATOCYTES (HGF)
    摘要:
    该发明涉及抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体信号和肝细胞生长因子(HGF)受体信号的方法。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
    公开号:
    WO2006010264A1
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文献信息

  • Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
    申请人:Raeppel Stëphane
    公开号:US20110257100A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions.
    本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是,本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物,从而抑制受体信号传导,例如,抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和条件以及眼科疾病、障碍和条件的化合物、组合物和方法。
  • Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
    申请人:Saavedra Mario Oscar
    公开号:US20070004675A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions
    该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
  • Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use
    申请人:Blake F. James
    公开号:US20070197537A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶,并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法,用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病,或相关的病理情况。
  • Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signalling
    申请人:Vaisburg Arkadii
    公开号:US20100216766A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions
    本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
  • INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
    申请人:Saavedra Oscar Mario
    公开号:US20120083482A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds of general formula (A) wherein A 1 is sulfur, A 3 is CH, A 2 is CH, D is heterocycle, Z is oxygen, SO 0-2 or NR, Ar is phenyl and G is not a ring, and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
    本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了通式(A)的化合物,其中A1为硫,A3为CH,A2为CH,D为杂环,Z为氧,SO0-2或NR,Ar为苯基,G不是环,并提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病情的组合物和方法。
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