(3S)-3-acetoxydodecanal | 888031-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S)-3-acetoxydodecanal
• 英文别名: [(3S)-1-oxododecan-3-yl] acetate
• CAS: 888031-73-0
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: AIKBYEWGKPXJBE-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-acetoxydodecanal 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lanthanum-(R)-(+)-binaphthol 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 1-甲基-2beta-苄基-5beta-壬基吡咯烷-3beta-醇
  参考文献：
  名称：

  抗真菌抗生素 (+)-Preussin 的简明全合成

  摘要：

  描述了药理学上重要的天然产物 (+)-preussin 的简短合成。由联萘衍生的不对称催化剂介导的两个不对称 C-C 键形成反应已被应用于控制其三个立体中心的立体化学。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500833
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tridec-1-en-4-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3S)-3-acetoxydodecanal
  参考文献：
  名称：

  抗真菌抗生素 (+)-Preussin 的简明全合成

  摘要：

  描述了药理学上重要的天然产物 (+)-preussin 的简短合成。由联萘衍生的不对称催化剂介导的两个不对称 C-C 键形成反应已被应用于控制其三个立体中心的立体化学。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500833