1-(3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]二氧杂庚-7-基)丙-1-酮 | 111038-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]二氧杂庚-7-基)丙-1-酮
• 英文名称: 7-propionyl-1,5-benzodioxepane
• 英文别名: 7-propionyl-1,5-benzodioxypane；1-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)propan-1-one
• CAS: 111038-94-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• mdl: MFCD00508381
• 分子量: 206.241
• InChiKey: WTSBSCIGLWOZGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]二氧杂庚-7-基)丙-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到7-(1-hydroxypropyl)-1,5-benzodioxypane
  参考文献：
  名称：

  Excretion, synthesis, and pharmacological properties of propionylbenzodioxaheterocyclic metabolites

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771996
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧环庚烷 、 丙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1-(3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]二氧杂庚-7-基)丙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, anti-inflammatory activity and metabolism of alkyl aryl ketones and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764712

文献信息

• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012164085A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to 2(1H)-quinolinone derivatives of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。
• Phthalazinone derivatives
  申请人：KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US10449192B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Compounds of the formula (I): wherein A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NRX or CRXRY; if X═NRX then n is 1 or 2 and if X═CRXRY then n is 1; RX is selected from the group consisting of H, optionally substituted C1-20 alkyl, C5-20 aryl, C3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; RY is selected from H, hydroxy, amino; or RX and RY may together form a spiro-C3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; RC1 and RC2 are both hydrogen, or when X is CRXRY, RC1, RC2, RX and RY, together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R1 is selected from H and halo.

  式 (I) 的化合物： 其中 A 和 B 一起代表任选取代的融合芳环；X 可以是 NRX 或 CRXRY；如果 X═NRX，则 n 为 1 或 2，如果 X═CRXRY，则 n 为 1；RX 选自 H、任选取代的 C1-20 烷基、C5-20 芳基、C3-20 杂环基、氨基、硫氨基、酯、酰基和磺酰基组成的基团；RY 选自 H、羟基、氨基；或 RX 和 RY 可共同形成螺环-C3-7 环烷基或杂环烷基；RC1 和 RC2 均为氢，或当 X 为 CRXRY 时，RC1、RC2、RX 和 RY 连同它们所连接的碳原子可形成任选取代的融合芳环；以及 R1 选自 H 和卤素。
• DERIVES DE 4-AMINOPIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1286966B1

  公开（公告）日：2008-07-16
• PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20170226124A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Compounds of the formula (I): wherein A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NR X or CR X R Y ; if X=NR X then n is 1 or 2 and if X=CR X R Y then n is 1; R X is selected from the group consisting of H, optionally substituted C 1-20 alkyl, C 5-20 aryl, C 3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; R Y is selected from H, hydroxy, amino; or R X and R Y may together form a spiro-C 3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; R C1 and R C2 are both hydrogen, or when X is CR X R Y , R C1 , R C2 , R X and R Y , together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R 1 is selected from H and halo.
• US8492548B2
  申请人：——

  公开号：US8492548B2

  公开（公告）日：2013-07-23