1-(3,4-二氢-2H-色烯-3-基)甲胺 | 10185-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 1-(3,4-二氢-2H-色烯-3-基)甲胺
• 中文别名: 苯并二氢吡喃-3-甲胺
• 英文名称: chroman-3-ylmethanamine
• 英文别名: C-chroman-3-yl-methylamine；3-aminomethylchroman；3-Aminomethyl-chroman；3,4-dihydro-2H-chromen-3-ylmethanamine
• CAS: 10185-46-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD04114627
• 分子量: 163.219
• InChiKey: CLWNCRSSFMSHDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-68 °C
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氢-2H-色烯-3-基)甲胺 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以5.1 g (95%) of N,N-bis(2-methoxycarbonylethyl)-N-(chroman-3-ylmethyl)-amine are obtained in the form of a reddish oil的产率得到N,N-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-N-(chroman-3-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenated 1-benzooxacycloalkylpyridinecarboxylic acid compounds and

  摘要：

  本发明涉及一种新型氢化的1-苯氧环烷基吡啶羧酸化合物，其化学式为##STR1## 其中变量R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、alk、X、Z、m、n和p、虚线和环A的取代基在说明书和权利要求书中具有所指示的含义，以及它们的互变异构体和/或盐。这些化合物可以用作药物活性成分，并可以按照已知方法制备。

  公开号：

  US05112855A1
• 作为产物：
  描述：

  2H-色烯-3-甲腈 在 aluminium chloride sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 1-(3,4-二氢-2H-色烯-3-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenated 1-benzooxacycloalkylpyridinecarboxylic acid compounds

  摘要：

  该发明涉及一种新型的氢化1-苯氧基环氧烷基吡啶羧酸化合物，其化学结构如下：在该结构中，变量R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, alk, X, Z, m, n和p，虚线和环A的取代基具有规范和索赔中指示的含义，以及它们的互变异构体和/或盐。这些化合物可以用作药用活性成分，并且可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  US04957928A1
• 作为试剂：
  描述：

  三氯化铝 、 Lithium aluminium hydride 、 2H-色烯-3-甲腈 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 水 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 1-(3,4-二氢-2H-色烯-3-基)甲胺 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.33h， 以The 3-aminomethylchroman hydrochloride produced的产率得到苯并二氢吡喃-3-甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenated 1-benzooxacycloalkylpyridinecarboxylic acid compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型氢化1-苯并氧杂环烷基吡啶羧酸化合物，其化学式为##STR1## 其中变量R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，alk，X，Z，m，n和p，点线以及环A的取代基在说明书和权利要求书中有所示，以及它们的互变异构体和/或盐。这些化合物可用作药物活性成分，并且可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  US04957928A1

文献信息

• TRPV1 Antagonists
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130158067A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , L, R x , R y , R z , A, m, n, p, q, s, and positions a and b are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  披露于此的是公式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中X 1 ，L，R x ，R y ，R z ，A，m，n，p，q，s，以及位置a和b如说明书所述定义。还披露了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗状况和失调的方法。
• [EN] PPARG MODULATORS FOR TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] MODULATEURS DE PPARG POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015161108A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides methods of treatment of a progressive bone disease, such as osteoporosis, Paget's Disease, multiple myeloma, or hyperparathyroidism, comprising administration of an effective amount of a non-agonist PPARG modulator to a patient afflicted with the disease.

  本发明提供了一种治疗进行性骨病的方法，如骨质疏松症、佩吉特病、多发性骨髓瘤或甲状旁腺功能亢进症，包括向患有该病的患者施用有效量的非激动剂PPARG调节剂。
• [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010100606A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• [EN] ADRENERGIC RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE MODULATION DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2017197324A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Adrenergic receptor modulating compounds and methods of using the same are provided. Also provided are methods of treating a subject for a disease or condition associated with an adrenergic receptor including administering a therapeutically effective amount of the subject compound. Aspects of the disclosure include a method of modulating an inflammatory pathway in a cell, such as the production of TNF-alpha in the cell. The method can include contacting a cell with a β1-selective adrenergic receptor modulating compound to selectively activate a cAMP pathway over a beta-arrestin pathway in the cell. Pharmaceutical compositions and kits which include the subject compounds are provided.

  提供了调节肾上腺素受体的化合物及使用方法。还提供了治疗与肾上腺素受体相关疾病或症状的方法，包括向受试者施用治疗有效量的该化合物。本公开的方面包括一种调节细胞中炎症通路的方法，例如在细胞中产生TNF-alpha。该方法可以包括将细胞与β1选择性肾上腺素受体调节化合物接触，以在细胞中选择性激活cAMP通路而不是β-arrestin通路。还提供了包含该化合物的药物组合物和试剂盒。
• N-BIPHENYLMETHYLINDOLE MODULATORS OF PPARG
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20120309757A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention provides molecular entities that bind with high affinity to PPARG (PPARγ), inhibit kinase-mediated, e.g., cdk5-mediated, phosphorylation of PPARG, but do not exert an agonistic effect on PPARG. Compounds of the invention can be used for treatment of conditions in patients wherein PPARG plays a role, such as diabetes, insulin resistance, impaired glucose tolerance, pre-diabetes, hyperglycemia, hyperinsulinemia, obesity, or inflammation. In methods of treatment of these conditions using a compound of the invention, the compound can avoid producing side effects of significant weight gain, edema, impairment of bone growth or formation, or cardiac hypertrophy, or any combination thereof, in the patient receiving the compound. Methods of preparation of the compounds, bioassay methods for evaluating compounds of the invention as non-agonistic PPARG binding compounds, and pharmaceutical compositions are also provided.

  该发明提供了与PPARG（PPARγ）结合亲和力高的分子实体，抑制激酶介导的，例如cdk5介导的PPARG磷酸化，但不对PPARG产生激动作用。该发明的化合物可用于治疗患有PPARG起作用的疾病的患者，如糖尿病、胰岛素抵抗、糖耐量受损、糖尿病前期、高血糖、高胰岛素血症、肥胖或炎症。在使用该发明的化合物治疗这些疾病的方法中，该化合物可以避免在接受该化合物的患者中产生明显体重增加、水肿、骨生长或形成受损、心肌肥大或上述任何组合的副作用。该发明还提供了化合物的制备方法、用于评估该发明的化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法，以及制药组合物。