Boc-Thr-Glu-Phe-Gly-NHNH2 | 131696-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Thr-Glu-Phe-Gly-NHNH2
• 英文别名: (4S)-5-[[(2S)-1-[(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 131696-98-5
• 化学式: C₂₅H₃₈N₆O₉
• 分子量: 566.612
• InChiKey: TVPSLKQMSXNPNY-FKKBTLCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.56
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  238.28
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Thr-Glu-Phe-Gly-NHNH2 在 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 H-Thr-Glu-Phe-Gly-Ser-Glu-Leu-Lys(Z)-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Okada, Yoshio; Tsuboi, Satoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3321 - 3328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  H-Phe-Gly-OMe*HCl 在 钯 盐酸 、 氢气 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Thr-Glu-Phe-Gly-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  Amino acids and peptides. XXVIII. Synthesis of peptide fragments related to eglin c and studies on the relationship between their structure and effects on human leukocyte elastase, cathepsin G and .ALPHA.-chymotrypsin.

  摘要：

  采用常规的溶液法合成了与来自家蚕血淋巴的抗蛋白酶eglin c（由70个氨基酸残基构成）相关的各种肽片段，并检验了它们对白细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G和α-胰凝乳蛋白酶的抑制效应。其中，H-Arg-Glu-Tyr-Phe-OMe（eglin c 22-25）和H-Ser-Pro-Val-Thr-Leu-Asp-Leu-Arg-Tyr-OMe（eglin c 41-49）能抑制组织蛋白酶G和α-胰凝乳蛋白酶，但不能抑制白细胞弹性蛋白酶，而H-Thr-Asn-Val-Val-OMe（eglin c 60-63）能抑制白细胞弹性蛋白酶，但不能抑制组织蛋白酶G或α-胰凝乳蛋白酶，尽管eglin c对白细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G和α-胰凝乳蛋白酶都具有强抑制作用。这些结果提示，eglin c与白细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G和α-胰凝乳蛋白酶的相互作用部位可能各不相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2369

文献信息

• TSUBOI, SATOSHI;NAKABAYASHI, KAZUNORI;MATSUMOTO, YOSHIKAZU;TENO, NAOKI;TS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2369-2376
  作者：TSUBOI, SATOSHI、NAKABAYASHI, KAZUNORI、MATSUMOTO, YOSHIKAZU、TENO, NAOKI、TS+

  DOI：——

  日期：——