8-nitro-2,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,4>dioxocin | 127704-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: 8-nitro-2,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,4>dioxocin
• 英文别名: 8-Nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzodioxocine
• CAS: 127704-66-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: SHASOEQTQSFNOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-2,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,4>dioxocin 、 8-nitro-2,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,4>dioxocin 、 盐酸 生成 7-amino-2,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,4>dioxocin
  参考文献：
  名称：

  TAKAKIS, IOANNIS M.;HADJIMIHALAKIS, PHAEDON M., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 177-181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴-丁氧基)-苯酚 在 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-nitro-2,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,4>dioxocin
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢苯并[b] [1,4]二恶英的苯并呋喃和苯并呋喃的制备及相关化合物

  摘要：

  新型苯并呋喃类化合物1d，2和苯并呋喃类化合物3,4的制备得率很高。5c的硝化提供了单硝基衍生物6a和6b，其异常高的相对比例6a：6b为23:77。5c或6a + 6b的直接硝化反应提供了出乎意料的二硝基衍生物8b和主要异构体8a，8c和8d ，它们是主要产物。据报道5c的产率提高（至86％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270212

文献信息

• Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 625 - 634
  作者：Takakis, Ioannis M.、Hadjimihalakis, Phaedon M.

  DOI：——

  日期：——