Cbz-D-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-NH2 | 191734-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-D-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-NH2
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2R)-1-amino-3-benzylsulfanyl-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-benzylsulfanyl-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-benzylsulfanyl-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 191734-57-3
• 化学式: C₄₁H₄₈N₄O₅S₃
• 分子量: 773.054
• InChiKey: IRFKRPMQWIOVCO-YZBUDRBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-D-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-NH2 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of (−)-mirabazole B using a chloroimidazolidium coupling reagent, CIP

  摘要：

  (-)-Mirabazole B (1)是一种由四个连续的噻唑烷/噻唑环组成的生物碱，已通过一种收敛路线成功合成。其中的关键中间体是由三个S-苯甲基-2-甲基半胱氨酸残基组成的线性三肽酰胺13。该中间体利用2-氯-1,3-二甲基咪唑烷鎓六氟磷酸盐（CIP），在1-羟基-7-叠氮苯并三唑（HOAt）作为偶联剂的条件下制备而成。随后，通过TiCl4介导的环化反应和Hantzsch反应，成功构建了四个连续的噻唑烷/噻唑环。©1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00523-1
• 作为产物：
  描述：

  {[(溴甲基)硫基]甲基}苯 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 lithium diethylamide 、 氨 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 Cbz-D-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-aMeCys(Bn)-NH2
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of (−)-mirabazole B using a chloroimidazolidium coupling reagent, CIP

  摘要：

  (-)-Mirabazole B (1)是一种由四个连续的噻唑烷/噻唑环组成的生物碱，已通过一种收敛路线成功合成。其中的关键中间体是由三个S-苯甲基-2-甲基半胱氨酸残基组成的线性三肽酰胺13。该中间体利用2-氯-1,3-二甲基咪唑烷鎓六氟磷酸盐（CIP），在1-羟基-7-叠氮苯并三唑（HOAt）作为偶联剂的条件下制备而成。随后，通过TiCl4介导的环化反应和Hantzsch反应，成功构建了四个连续的噻唑烷/噻唑环。©1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00523-1