3,4-(二辛基氧基)苯乙酮 | 111195-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-(二辛基氧基)苯乙酮
• 英文名称: 3,4-di-n-octyloxyacetophenone
• 英文别名: 3',4'-(Dioctyloxy)acetophenone；1-(3,4-dioctoxyphenyl)ethanone
• CAS: 111195-33-6
• 化学式: C₂₄H₄₀O₃
• 分子量: 376.58
• InChiKey: RCCOBAWJEWCPAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C
• 沸点：
  465.09°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9696 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.708
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-(二辛基氧基)苯乙酮 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4-dioctyloxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Kazuchika; Ema, Hiroshi; Muroki, Hiromitsu, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 147, p. 61 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3,4-(二辛基氧基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  源自四酮酸酯的荧光柱状双（二氟化硼）配合物

  摘要：

  据报道，由取代的四酮酸酯2a-c衍生出三个新的双-（二氟化硼）配合物1a-c系列，并研究了它们的介晶和光学性质。获得了两个介晶配体2a（n = 6）和非介晶二硼配合物1a（n = 14）的单晶，并解析了它们的单晶和分子结构。结果表明，所有2a配体（n = 6、8、10、12、14）均形成向列和/或近晶C相。但是，所有2b–c化合物都不是介晶的。相反，bis（BF 2）络合物1a–b是非介晶的，1c（n = 8、10、12）表现出对映体柱状中间相。对于化合物1c，在9.0埃厚的柱层中获得了N cell = 2.70–2.86 ，这表明在Col h相中，单个盘状分子堆叠在柱中。在室温下，Bis（BF 2）络合物1a–c（n = 8）在溶液中具有明显的黄红色发射。发光发射显示对结构部分有很强的依赖性结合，与λ最大= 538（1A）<641（图1b）<708纳米（1C）。据我们所知，这是柱状bis（BF

  DOI：

  10.1039/c7tc01425b

文献信息

• Fluorescent columnar bis(boron difluoride) complexes derived from tetraketonates
  作者：Ya-Wen Chen、Yen-Chun Lin、Hsiu-Ming Kuo、Chung K. Lai

  DOI：10.1039/c7tc01425b

  日期：——

  of bis-(boron difluoride) complexes 1a–c derived from substituted tetraketonates 2a–c are reported, and their mesomorphic and optical properties have been investigated. Two single crystals of mesogenic ligand 2a (n = 6) and nonmesogenic diboron complex 1a (n = 14) were obtained, and their single crystal and molecular structures were resolved. Results show that all 2a ligands (n = 6, 8, 10, 12, 14) formed

  据报道，由取代的四酮酸酯2a-c衍生出三个新的双-（二氟化硼）配合物1a-c系列，并研究了它们的介晶和光学性质。获得了两个介晶配体2a（n = 6）和非介晶二硼配合物1a（n = 14）的单晶，并解析了它们的单晶和分子结构。结果表明，所有2a配体（n = 6、8、10、12、14）均形成向列和/或近晶C相。但是，所有2b–c化合物都不是介晶的。相反，bis（BF 2）络合物1a–b是非介晶的，1c（n = 8、10、12）表现出对映体柱状中间相。对于化合物1c，在9.0埃厚的柱层中获得了N cell = 2.70–2.86 ，这表明在Col h相中，单个盘状分子堆叠在柱中。在室温下，Bis（BF 2）络合物1a–c（n = 8）在溶液中具有明显的黄红色发射。发光发射显示对结构部分有很强的依赖性结合，与λ最大= 538（1A）<641（图1b）<708纳米（1C）。据我们所知，这是柱状bis（BF
• Strzelecka, H.; Jallabert, C.; Veber, M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 161, p. 403 - 412
  作者：Strzelecka, H.、Jallabert, C.、Veber, M.、Davidson, P.、Levelut, A. M.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Strzelecka, H.; Jallabert, C.; Veber, M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 161, p. 395 - 402
  作者：Strzelecka, H.、Jallabert, C.、Veber, M.、Davidson, P.、Levelut, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• H-Bonded metallomesogens: preparation, characterization, and mesomorphic studies of (3-hydroxypropylimino)propan-1,2-diols
  作者：Chieh Chien、Chun-Jung Chen、Hwo-Shuenn Sheu、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.041

  日期：2010.5

  Two series of new Schiff bases 2 (n=8, 12, 16) derived from (3-hydroxypropyl imino)propan-1, 2-diol with a hydroxyl group at C-19/C-20-position and their palladium complexes 1 were prepared and their mesomorphic properties investigated by DSC, POM, and XRD. The presence of both hydroxyl groups was found to be crucial in forming the liquid crystalline behavior. All compounds 2a exhibited smectic A or and C phases, in contrast, all compounds 2b formed hexagonal columnar phases. The formation of mesophases in both compounds 1-2 was probably induced by inter-molecular H-bonds. Single crystallographic data in mesogenic compound 2a (n=8) indicated that a dimeric structure with a better linear or rod-like molecular shape was formed by an inter-molecular H-bond (O4-O1', similar to 1.854 angstrom). Another inter-molecular H-bond (similar to 1.903 angstrom) between two dimeric structures was also observed. It crystallizes in a monoclinic space group P2(1)/c. On the other hand, all palladium complexes 1 formed enantiotropic smectic A phases. Single crystallographic data in mesogenic compound la (n=8) indicated that the geometry at Pd2+ center was coordinated as slightly twisted square planar. It crystallizes in a monoclinic space group P2(1)/n. An inter-molecular H-bond (similar to 1.799 angstrom) between neighboring molecules were observed, which might have facilitated the formation of mesophases. Variable-temperature powder XRD experiments confirmed their mesophase structures. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Hydrogen bond-driven columnar self-assembly of electroluminescent D–A–D configured cyanopyridones
  作者：D. R. Vinayakumara、Hidayath Ulla、Sandeep Kumar、Anup Pandith、M. N. Satyanarayan、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Airody Vasudeva Adhikari

  DOI：10.1039/c8tc01737a

  日期：——

  and electroluminescence characteristics have been investigated in detail. Here, the H-bonding interactions through a central lactam core were shown to be the key driving force for their self-assembly into columnar mesophases. The key role of H-bonding has been confirmed by using newly synthesized similar shaped compounds, MCP-1 to MCP-3. New CPO mesogens were found to be intense greenish blue light

  本文中，我们报道了具有D–A–D结构的新系列飞鸟形液晶（LC）氰基吡啶酮衍生物的设计和合成，即CPO-1至CPO-4。已经详细研究了它们的介晶，光物理，电化学和电致发光特性。在这里，通过中心内酰胺核的氢键相互作用被证明是它们自组装成柱状中间相的关键驱动力。已经通过使用新合成的类似形状的化合物MCP-1至MCP-3证实了H键的关键作用。新的CPO发现液晶元是具有窄带隙能量的强烈的绿蓝色发光体。结论也是基于理论研究得出的。最后，已证明所选的液晶元CPO-2作为发光材料的应用潜力可用于制造具有不同器件架构的掺杂和非掺杂OLED器件，这显示出令人鼓舞的结果。实际上，这是关于在器件中使用发射H键辅助柱状液晶的第一份报告。目前的结果为设计用于制造高效OLED的新型LC分子提供了新的指南和通用方法。