| 1488363-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1488363-36-5
• 化学式: C₁₂H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 348.034
• InChiKey: DILMWTGHIKAFPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到(Z)-3-amino-5,5-dibromo-1-phenylpent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of Functionalized 2H-Azirines through PhIO-Mediated Trifluoroethoxylation and Azirination of Enamines

  摘要：

  A variety of enaminones and enamine carboxylic esters were converted to trifluoroethoxylated 2H-azirines through reactions with PhIO in trifluoroethanol (TFE). The cascade reaction is postulated to proceed via a PhIO-mediated oxidative trifluoroethoxylation and a subsequent azirination of the alpha-trifluoroethoxylated enamine intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol4030716
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4,4-dibromobutanoate 、 2-萘乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation of Functionalized 2H-Azirines through PhIO-Mediated Trifluoroethoxylation and Azirination of Enamines

  摘要：

  A variety of enaminones and enamine carboxylic esters were converted to trifluoroethoxylated 2H-azirines through reactions with PhIO in trifluoroethanol (TFE). The cascade reaction is postulated to proceed via a PhIO-mediated oxidative trifluoroethoxylation and a subsequent azirination of the alpha-trifluoroethoxylated enamine intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol4030716