Methyl 4,4-dibromobutanoate | 1488363-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 4,4-dibromobutanoate
• CAS: 1488363-33-2
• 化学式: C₅H₈Br₂O₂
• 分子量: 259.925
• InChiKey: FEGSEQKKEWAIJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4,4-dibromobutanoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5A 抑制剂 MK-8742 的烷基取代的缩醛胺衍生物

  摘要：

  HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线，并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度，这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在这里，我们描述了我们围绕四环吲哚基 NS5A 抑制剂 MK-8742 的烷基“Z 组”修饰的持续研究工作，这导致了一系列有效的 NS5A 抑制剂的发现。化合物10和19特别令人感兴趣，因为它们与我们之前的先导药物一样有效，并且具有大大改善的大鼠药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.041

文献信息

• Formation of Functionalized 2<i>H</i>-Azirines through PhIO-Mediated Trifluoroethoxylation and Azirination of Enamines
  作者：Xiaoqian Sun、Youran Lyu、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1021/ol4030716

  日期：2013.12.20

  A variety of enaminones and enamine carboxylic esters were converted to trifluoroethoxylated 2H-azirines through reactions with PhIO in trifluoroethanol (TFE). The cascade reaction is postulated to proceed via a PhIO-mediated oxidative trifluoroethoxylation and a subsequent azirination of the alpha-trifluoroethoxylated enamine intermediates.