(3R,5S)-3-Allyl-5-triisopropylsilanyloxymethyl-dihydro-furan-2-one | 216863-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,5S)-3-Allyl-5-triisopropylsilanyloxymethyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 216863-45-5
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃Si
• 分子量: 312.525
• InChiKey: WCZOAYQWTVNEHV-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3-Allyl-5-triisopropylsilanyloxymethyl-dihydro-furan-2-one 在 AD-mix-α 、 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Acetic acid (S)-1-((3S,4S,5S)-4-acetoxy-5-methyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-ylmethyl)-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Study of butyrolactones related to sub-type 3 annonaceous acetogenins. Structure revision of itrabin, jetein, laherradurin and otivarin

  摘要：

  Starting from 5(S)-hydroxymethyl-gamma-butyrolactone 1, lactones related to title acetogenins have been prepared in few steps. This study leads to a structure revision of the lactone configurations of these acetogenins. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01786-9
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,5S)-3-Allyl-5-triisopropylsilanyloxymethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Study of butyrolactones related to sub-type 3 annonaceous acetogenins. Structure revision of itrabin, jetein, laherradurin and otivarin

  摘要：

  Starting from 5(S)-hydroxymethyl-gamma-butyrolactone 1, lactones related to title acetogenins have been prepared in few steps. This study leads to a structure revision of the lactone configurations of these acetogenins. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01786-9