11-甲氧基十一烷酸 | 32779-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 11-甲氧基十一烷酸
• 英文名称: 11-methoxyundecanoic acid
• 英文别名: 11-methoxy-undecanoic acid；11-Methoxy-undecansaeure；11-Methoxy-undecylsaeure；11-(Methoxy)undecanoic acid
• CAS: 32779-25-2
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: WIRNCMWAXLBKCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-甲氧基十一烷酸 在 aluminium-manganese 、 镍 氢氧化钾 、 甲酸 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲基十六烷二酸
  参考文献：
  名称：

  Sarycheva,I.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, # 8, p. 2522 - 2524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 生成 11-甲氧基十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  THE ELECTROLYSIS OF ω-BROMOCARBOXYLIC ACIDS

  摘要：

  报道了从一系列ω-溴羧酸Br(CH₂)ₙCOOH (n = 5到n = 11)的电解制备ω,ω′-二溴化物的首次成功实验。在相对较低的温度和电流密度条件下，获得了54%至71%的二溴化物产率。以11-溴十一酸的电解为例，讨论了实验条件的微小变化如何导致反应产物的显著变化。在50°时，主要产物是1,20-二溴二十烷，而在65°时，主要产物是酯类甲基-11-溴十一酸酯和甲基-11-甲氧基十一酸酯。

  DOI：

  10.1139/v62-280

文献信息

• [EN] FLOUROALKYL, FLOUROALKOXY, PHENOXY, HETEROARYLOXY, ALKOXY, AND AMINE 1,4-BENZOQUINONE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF OXIDATIVE STRESS DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUOROALKYLE, FLUOROALCOXY, PHÉNOXY, HÉTÉROARYLOXY, ALCOXY, ET AMINE 1,4-BENZOQUINONE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU STRESS OXYDATIF
  申请人：BIOELECTRON TECH CORP

  公开号：WO2017106803A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Disclosed herein are compounds and methods of using such compounds for treating or suppressing oxidative stress disorders, including mitochondrial disorders, impaired energy processing disorders, neurodegenerative diseases and diseases of aging, or for modulating one or more energy biomarkers, normalizing one or more energy biomarkers, or enhancing one or more energy biomarkers, wherein the compounds are tocopherol quinone derivatives. Further disclosed are compounds, compositions, and methods for treatment of, or prophylaxis against, radiation exposure.

  披露的是一种用于治疗或抑制氧化应激紊乱的化合物及其使用方法，包括线粒体紊乱、能量加工障碍、神经退行性疾病和老年性疾病，或用于调节一个或多个能量生物标志物，正常化一个或多个能量生物标志物，或增强一个或多个能量生物标志物，其中所述化合物是生育酚醌衍生物。进一步披露了化合物、组合物和治疗或预防辐射暴露的方法。
• Organic reactions in strong alkalis. Part V. Alkali fusion of epoxides and ethers
  作者：M. F. Ansell、I. S. Shepherd、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/j39710001840

  日期：——

  The results obtained from the alkali fusion of long-chain epoxy-acids indicate the occurrence of at least four different reaction pathways, one of which, a β-elimination reaction, appears to be novel for unactivated epoxides. This particular reaction is also shown to occur with simple acylic ethers, as exemplified by 11-alkoxyundecanoic acids.

  从长链环氧酸的碱熔获得的结果表明，至少存在四种不同的反应途径，其中一种β-消除反应对于未活化的环氧化物似乎是新颖的。还显示该特定反应是用简单的酰基醚发生的，例如11-烷氧基十一烷酸。
• Method of inhibiting virus
  申请人：Washington University

  公开号：US05073571A1

  公开（公告）日：1991-12-17

  A method of inhibiting viruses by treatment with oxy- and thio-substituted fatty acid analog substrates of myristoylating enzymes is disclosed. These fatty acid analogs contain an oxygen or sulfur in place of a methylene group in a carbon position from 4 to 13 in the fatty acid chain of a C.sub.13 -C.sub.14 fatty acid or alkyl ester thereof.

  本发明揭示了一种通过使用氧和硫代替肉豆蔻酰化酶的脂肪酸类似物底物来抑制病毒的方法。这些脂肪酸类似物在碳链中的4到13个碳位置上，用氧或硫代替亚甲基基团，包含在C.sub.13-C.sub.14脂肪酸或其烷基酯中。
• Fatty acid analog enzyme substrates
  申请人：Washington University

  公开号：US05871954A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  Novel oxy- and thio-substituted fatty acid analog substrates of myristoylating enzymes are provided which contain an oxygen or sulfur in place of a methylene group in a carbon position from 4 to 13 in the fatty acid chain of a C.sub.13 -C.sub.14 fatty acid or alkyl ester thereof.

  本发明提供了一种新型的氧代和硫代取代的脂肪酸类似物底物，其中在碳链中从4到13的碳位置上，用氧或硫代替了亚甲基基团，所述脂肪酸链为C.sub.13-C.sub.14脂肪酸或其烷基酯。
• Novel fatty acid analog enzyme substrates
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：EP0327523A1

  公开（公告）日：1989-08-09

  Novel oxy- and thio-substituted fatty acid analog substrates of myristoylating enzymes are provided which contain an oxygen or sulfur in place of a methylene group in a carbon position from 4 to 13 in the fatty acid chain of a C₁₃-C₁₄ fatty acid or alkyl ester thereof.

  本研究提供了新的氧代和硫代脂肪酸类似物，它们含有氧或硫，以取代 C₁₃-CNo_2081↩₄ 脂肪酸或其烷基酯的脂肪酸链中 4 至 13 碳位上的亚甲基。