aluminium-manganese

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: aluminium-manganese
• 英文别名: manganese-aluminium；aluminum-manganese；manganese-aluminum；Mn-Al；Alumane;manganese；alumane;manganese
• 化学式: AlMn
• 分子量: 81.9195
• InChiKey: WYZOLCZNZZEPRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨 、 aluminium-manganese 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 aluminium nitride
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterization of Straight and Zigzag AlN Nanowires

  摘要：

  Hexagonal single-crystal A1N nanowires with straight or zigzag morphologies were successfully synthesized by the reaction of aluminum alloy in an ammonia/nitrogen atmosphere at 1100 degreesC. It is found that the crystal tropism of the nanowires is along [0001], whereas the growth directions of the zigzag nanowires shift between [<2<(1)over bar>(1) over bar1] and [(2) over bar 111].

  DOI：

  10.1021/jp044569o
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 manganese(ll) chloride 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 aluminium-manganese
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Deposition of Nanostructured Metals and Alloys from Ionic Liquids

  摘要：

  像铝、镁、钨或它们的合金这样的金属无法从水性电解液中电沉积。我们已经开发了一种使用AlCl3基离子液体的方法，用于沉积纳米结构金属和合金。用于这些研究的离子液体(IL)由无机成分（例如AlCl3）和有机成分（例如1-丁基-3-甲基咪唑氯化物或[BMIm]Cl）的混合物组成。在我们的贡献中，我们描述了较不贵重金属如铝或铁以及合金如AlxMn1−x的电化学沉积，具有受控的纳米结构。通过变化物理和化学过程参数，可以沉积出晶粒尺寸从10纳米到几百纳米不等的样品。从IL制备的沉积物显示出显著的性能。根据纳米压痕测试，我们观察到纳米结构铝的晶粒尺寸依赖微硬度（从1.44 GPa（100纳米）到3.40 GPa（14纳米））。通过高温X射线衍射测量沉积物的热稳定性。沉积物在350°C时显示出热稳定性，这是由晶界中的氧化物杂质引起的。晶粒生长过程的活化能为41 kJ/mol。纳米结构铁的磁化曲线表现出软磁行为；矫顽力与晶粒尺寸成反比。

  DOI：

  10.1524/zpch.2006.220.10.1275
• 作为试剂：
  描述：

  11-甲氧基十一烷酸 在 aluminium-manganese 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 15-Methoxy-3-methyl-pentadecadien-(2,4)-saeure-(1)-methylester
  参考文献：
  名称：

  Sarycheva,I.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, # 8, p. 2522 - 2524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of heat of formation of B2/L12 intermetallic compounds on the milling energy for their formation during mechanical alloying
  作者：N.C. Abhik、R. Vivek、V. Udhayabanu、B.S. Murty

  DOI：10.1016/j.jallcom.2007.10.076

  日期：2008.10

  heat of formation of an intermetallic and the milling energy required for its formation during mechanical alloying. This has been demonstrated in case of B2 intermetallic compounds, namely, NiAl, FeAl, CoAl and MnAl. The milling energy corresponding to the start of formation of the compounds during mechanical alloying of the elemental blends is found to decrease linearly with the heat of formation of the

  摘要 本文试图得出金属间化合物的形成热与其在机械合金化过程中形成所需的铣削能量之间的关系。这已经在 B2 金属间化合物，即 NiAl、FeAl、CoAl 和 MnAl 的情况下得到证明。发现与元素混合物的机械合金化过程中化合物开始形成相对应的研磨能量随着金属间化合物的形成热而线性降低，使用 Miedema 模型计算。还合成了 Al 3 Zr、Ni 3 Al、Ni 3 Mn、CoFe、NiTi、Zr 3 Co，以尝试在更广泛的化合物范围内以及混合焓测试假设的强度。已尝试了解化合物形成的机制。
• The Al-rich region of the Al–Mn–Ni alloy system. Part II. Phase equilibria at 620–1000°C
  作者：S. Balanetskyy、G. Meisterernst、B. Grushko、M. Feuerbacher

  DOI：10.1016/j.jallcom.2010.10.114

  日期：2011.3

  Abstract Phase equilibria in the Al-rich region of the Al–Mn–Ni alloy system were studied at 1000, 950, 850, 750, 700, 645 and 620 °C. Three ternary thermodynamically stable intermetallics, the φ-phase (Al 5 Co 2 -type, hP26 , P6 3 / mmc ; a = 0.76632(16), c = 0.78296(15) nm), the κ-phase (κ-Al 14.4 Cr 3.4 Ni l.1 -type, hP227 , P6 3 / m ; a = 1.7625(10), c = 1.2516(10) nm), and the O-phase (O-Al 77

  摘要 在 1000、950、850、750、700、645 和 620 °C 下研究了 Al-Mn-Ni 合金系统富铝区域的相平衡。三种热力学稳定的三元金属间化合物，φ 相（Al 5 Co 2 型，hP26，P6 3 / mmc；a = 0.76632(16)，c = 0.78296(15) nm），κ 相 (κ-Al 14.4 Cr 3.4 Ni l.1 -type, hP227, P6 3 / m ; a = 1.7625(10), c = 1.2516(10) nm), 和 O-phase (O-Al 77 Cr 14 Pd 9 -type, Pmmn , oP650 ,: a = 2.3316(16), b = 1.2424(15), c = 3.2648(14) nm)，以及三个三元亚稳相，周期约为 1.25 nm 的十边形 D 3 相，Al 9 (Mn,Ni) 2 -相（Al 9
• High-pressure synthesis of L1₀ MnAl with near-stoichiometric composition
  作者：Y. Kinemuchi、A. Fujita、K. Ozaki

  DOI：10.1039/c6dt00947f

  日期：——

  successfully with various compositions via high-pressure synthesis. The L10 phase is observed at pressures higher than 5 GPa, indicating that the volume effect is crucial for the stabilization of this phase. The employed synthesis route does not require a Mn-rich ε-phase, which has conventionally been used as the precursor compound. This allows for the synthesis of the L10 phase with a near-stoichiometric

  L1 0 MnAl是一种非平衡铁磁相，它是通过高压合成成功地以各种成分制成的。在高于5 GPa的压力下观察到L1 0相，表明体积效应对于稳定该相至关重要。所采用的合成路线不需要常规地用作前体化合物的富锰的ε相。这允许合成具有近化学计量组成的L1 0相。除了组成方面的变化之外，还包括Mn / Al比，轴向比（c / a）以及有序参数（S）进行系统修改，最大c / a和S值对应于化学计量组成。通过这种结构变化，在化学计量组成上也观察到了最高的矫顽力。
• Insights into formation and stability of τ-MnAlZx (Z = C and B)
  作者：Hailiang Fang、Johan Cedervall、Francisco Javier Martinez Casado、Zdenek Matej、Jozef Bednarcik、Jonas Ångström、Pedro Berastegui、Martin Sahlberg

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.09.047

  日期：2017.1

  understand the MnAl ετ phase transition mechanism in a continuous cooling process and metastable MnAl τ-phase high temperature stability, MnAl, MnAlC and MnAlB alloys were systematically studied by synchrotron X-ray powder diffraction (SR-XRD). The relationship between τ-phase formation tendency and different cooling rates of MnAlC was investigated. Besides, the high temperature stabilities of undoped

  τ 相 MnAl 合金是无稀土永磁体的有前途的候选材料。本研究为了更好地理解连续冷却过程中MnAlετ相变机制以及亚稳态MnAlτ相高温稳定性，通过同步加速器X射线粉末衍射（SR-XRD）对MnAl、MnAlC和MnAlB合金进行了系统研究。 ）。研究了MnAlC的τ相形成趋势与不同冷却速率之间的关系。此外，还研究了未掺杂的τ-MnAl和碳/硼掺杂的τ-MnAl的高温稳定性。差热分析（​​DTA）也被用来研究相变。研究结果表明，600 °C/min 的高冷却速率可产生 50/50 wt% 的 ε 相和 τ 相混合物；当以10℃/min的中等冷却速率冷却时，得到几乎纯的τ相；而当缓慢冷却速率为2°C/min时，τ相部分分解为β相和γ相。在实验期间的ετ相变期间没有观察到中间ε'相。对于硼和碳掺杂的τ-MnAl，800℃高温稳定性实验表明，C稳定了τ-MnAl，而掺杂B则破坏了四方结构并分解为β相和γ相。
• Removal of Mercury from Coal-Fired Flue Gas and Its Sulfur Tolerance Characteristics by Mn, Ce Modified <i>γ</i>-Al₂O₃ Catalyst
  作者：Zhong He、Yating Xie、Yuan Wang、Jingjie Xu、Jiangjun Hu

  DOI：10.1155/2020/8702745

  日期：2020.8.3

  calcination temperature, and O2 and SO2 concentration on the efficiency of Hg0 catalytic removal were investigated, and the Mn-Ce/γ-Al2O3 catalysts before and after the reaction were characterized by BET, SEM, XRD, and XPS to analyze the physicochemical properties of the samples. The results show that the mercury removal efficiency of the composite catalyst with Mn, Ce, and Al as the active component is

  大气环境中的汞污染是国际关注的问题。燃煤烟气中的汞是人类汞的第一排放源，已成为国家汞污染治理的重点。以锰-铈-铝氧化物为催化剂，研究了零价汞(Hg0)在燃煤烟气中的催化性能。考察了金属负载比、反应温度、煅烧温度、O2和SO2浓度对Hg0催化脱除效率的影响，并对反应前后的Mn-Ce/γ-Al2O3催化剂进行了BET、SEM、 XRD 和 XPS 分析样品的理化性质。结果表明，Mn、Ce、活性组分Al高于单一金属催化剂。Mn0.1Ce0.02Al的催化活性最好，最佳反应温度为150℃，最佳煅烧温度为400℃，常规烟气条件下O2浓度满足Hg0的有效氧化；烟气中的SO2能严重抑制Hg0的氧化。