di-tert-butyl (1R,2R)-3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate | 1613310-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (1R,2R)-3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1613310-58-9
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₆
• 分子量: 371.474
• InChiKey: BGSIOSGYGMQDFF-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (1R,2R)-3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-(ammoniomethyl)-3-carboxycyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-和（+）-dysibetaine CPa和N-去甲基类似物的对映异构体合成

  摘要：

  的第一全合成（ - ） - dysibetaine CPa和对映体使用的对映选择性溶剂分解已经实现内消旋奎宁衍生物介导的作为有机催化剂-环酸酐。合成的特征是dysibetaine CPa的两个对映异构体的对映异构有机合成，其中天然产物的绝对构型被阐明为（3 R，4 R）。还报道了本方法学对映体纯的新型GABA类似物的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.053
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-3-(methoxycarbonyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 四溴化碳 、 水 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 di-tert-butyl (1R,2R)-3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-和（+）-dysibetaine CPa和N-去甲基类似物的对映异构体合成

  摘要：

  的第一全合成（ - ） - dysibetaine CPa和对映体使用的对映选择性溶剂分解已经实现内消旋奎宁衍生物介导的作为有机催化剂-环酸酐。合成的特征是dysibetaine CPa的两个对映异构体的对映异构有机合成，其中天然产物的绝对构型被阐明为（3 R，4 R）。还报道了本方法学对映体纯的新型GABA类似物的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.053