2-(diethylmalono)-F-1-propenyl phenyl ketone | 113138-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-(diethylmalono)-F-1-propenyl phenyl ketone
• CAS: 113138-62-8
• 化学式: C₁₇H₁₆F₄O₅
• 分子量: 376.305
• InChiKey: JGJGYHDRSFNUPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-phenyl-F-1-butenyl phosphate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(diethylmalono)-F-1-propenyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  用卤化铜-氢化铝锂试剂对F-1-烯基磷酸酯进行高效脱磷酸：从F-烷基酮类化合物获得1-羟基-F-烷基酮类化合物的新途径

  摘要：

  易于从F-烷基酮和亚磷酸二乙酯获得的1-取代的F-1-烯基磷酸酯在-78°C下通过铜（I）或溴化铜（II）和氢化锂铝的作用进行脱磷酸化，然后水解从而以良好至优异的产率得到相应的1-羟基-F-烷基酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83092-4

文献信息

• A Convenient Synthesis of Fluorine-Containing Highly-Substituted Furans through New Fluoride Ion-Catalyzed Reaction of 1-Alkyl-<i>F</i>-1-alkenyl Phosphates
  作者：Manabu Kuroboshi、Takao Shinozaki、Takashi Ishihara、Teiichi Ando

  DOI：10.1246/cl.1987.1621

  日期：1987.8.5

  1-Alkyl-F-1-alkenyl phosphates, easily prepared from alkyl F-alkyl ketones and sodium diethyl phosphite, underwent the dephosphorylation followed by cyclocondensation in the presence of a fluoride ion catalyst and triethylamine at ambient temperature to give 3,4-di-F-alkylated furan derivatives in moderate to good yields.

  1-烷基-F-1-烯基磷酸酯，很容易由烷基 F-烷基酮和二乙基亚磷酸钠制备，在氟离子催化剂和三乙胺的存在下，在环境温度下进行脱磷酸化，然后环缩合得到 3,4-二-F-烷基化呋喃衍生物，产率中等至良好。