2-[5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-8-tert-butyl-4-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)quinolin-6-amine | 1443930-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-8-tert-butyl-4-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)quinolin-6-amine
• CAS: 1443930-18-4
• 化学式: C₁₉H₂₂F₃N₅O
• 分子量: 393.412
• InChiKey: HVXACAHPBBEOTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 、 2-[5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-8-tert-butyl-4-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)quinolin-6-amine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到8-tert-butyl-4-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-[5-[(2,2,2-trifluoroethylamino)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]quinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1
• 作为产物：
  描述：

  8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-2-carbohydrazide 在 盐酸 、 四溴化碳 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-[5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-8-tert-butyl-4-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)quinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1

文献信息

• [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013090929A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are defined herein, and methods of treating HCV infection in a patient are disclosed.

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。