bexlosteride | 148905-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: bexlosteride
• 英文别名: (-)-(4AR)-(10BR)-8-chloro-4-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one；(-)-4-methyl-8-chloro-trans-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo--quinolin-3-one；(-)-LY191704；LY300502；(-)-(4aR)-(10bR)-8-chloro-4-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo [f]quinolin-3-one；(4aR,10bR)-8-chloro-4-methyl-1,2,4a,5,6,10b-hexahydrobenzo[f]quinolin-3-one
• CAS: 148905-78-6
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO
• 分子量: 249.74
• InChiKey: WQBIOEFDDDEARX-CHWSQXEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-<(2-R-N-tert-butyloxycarbonylmethylamino-6-chloro-S-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen)-1-yl>propionate 在 正丁基锂 、 N-环己基异丙基胺 、 氰化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 bexlosteride
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (−)-4-methyl-8-chloro-trans-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo-[f]-quinolin-3-one-[3-14C] (LY300502-14C]) via a circuitous route

  摘要：

  LY300502（一种有效的 5α-还原酶抑制剂）的 C-14 标记同位素的合成已通过四个放射化学步骤完成。该路线涉及从LY300502通过迂回路线合成LY300502-[14C]；该标签是用氯甲酸乙酯-[羰基-14C]引入的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580341004

文献信息

• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018191283A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Described herein are glucocorticoid receptor modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer and hypercortisolism.

  本文描述了糖皮质激素受体调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗癌症和高皮质醇症是有用的。
• Process for preparation of benzo[f]quinolinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05578724A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  A series of benzoquinolin-3-ones are pharmaceuticals effective in treating conditions consequent on both Type I and Type II 5.alpha.-reductase and their preparation is disclosed.

  一系列苯醌啉-3-酮类药物在治疗由I型和II型5α-还原酶引起的疾病方面具有有效性，并且其制备方法已被披露。
• [EN] INHIBITORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017112909A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and hypercortisolism. Provided herein are substituted steroidal derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of glucocorticoid receptors. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer and hypercortisolism.

  本发明一般涉及治疗癌症和高皮质醇血症的组合物和方法。本文提供了替代类固醇衍生物化合物和包含该类化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制糖皮质激素受体是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症和高皮质醇血症是有用的。
• [EN] FLUORENE-9-BISPHENOL COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLUORÈNE-9-BISPHÉNOL ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2012145330A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Compounds having a structure of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof, wherein Z1, Z2, Z3 and Z4 are as defined herein. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  具有以下结构的化合物：或其药用可接受的盐或互变异构体，其中Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义。提供了这些化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌的用途，以及涉及这些化合物的治疗方法。
• Method of preventing prostatic cancer development
  申请人：ELi Lilly and Company

  公开号：US05629007A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  A series of benzoquinolin-3-ones are pharmaceuticals effective in preventing the development of prostatic cancer, or preventing or treating the metastasis to bone of prostatic cancer.

  一系列苯醌啉-3-酮类药物在预防前列腺癌的发展，或预防或治疗前列腺癌转移到骨骼方面具有有效作用。