methyl 3-<(2-R-N-tert-butyloxycarbonylmethylamino-6-chloro-S-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen)-1-yl>propionate | 161320-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl 3-<(2-R-N-tert-butyloxycarbonylmethylamino-6-chloro-S-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen)-1-yl>propionate
• 英文别名: methyl 3-[(1R,2R)-6-chloro-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]propanoate
• CAS: 161320-13-4
• 化学式: C₂₀H₂₈ClNO₄
• 分子量: 381.9
• InChiKey: AYSPCEUBPTZHMF-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-<(2-R-N-tert-butyloxycarbonylmethylamino-6-chloro-S-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen)-1-yl>propionate 在 正丁基锂 、 N-环己基异丙基胺 、 氰化钠 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ethyl 3-<(2-R-N-tert-butyloxycarbonylmethylamino-6-chloro-S-1,2,3,4-tetrahydronaphtalen)-1-yl>-propionate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (−)-4-methyl-8-chloro-trans-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo-[f]-quinolin-3-one-[3-14C] (LY300502-14C]) via a circuitous route

  摘要：

  LY300502（一种有效的 5α-还原酶抑制剂）的 C-14 标记同位素的合成已通过四个放射化学步骤完成。该路线涉及从LY300502通过迂回路线合成LY300502-[14C]；该标签是用氯甲酸乙酯-[羰基-14C]引入的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580341004
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90.8%的产率得到methyl 3-<(2-R-N-tert-butyloxycarbonylmethylamino-6-chloro-S-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen)-1-yl>propionate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (−)-4-methyl-8-chloro-trans-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo-[f]-quinolin-3-one-[3-14C] (LY300502-14C]) via a circuitous route

  摘要：

  LY300502（一种有效的 5α-还原酶抑制剂）的 C-14 标记同位素的合成已通过四个放射化学步骤完成。该路线涉及从LY300502通过迂回路线合成LY300502-[14C]；该标签是用氯甲酸乙酯-[羰基-14C]引入的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580341004