1-<2-trimethylsilylethyen-1-yl>-1-hydroxycyclohexane | 87428-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<2-trimethylsilylethyen-1-yl>-1-hydroxycyclohexane
• 英文别名: (E)-1-<β-(trimethylsilyl)vinyl>cyclohexanol；trans-1-(2-trimethylsilyl)vinyl-1-cyclohexanol；1-(2-trimethylsilylethyen-1-yl)-1-hydroxycyclohexane；1-(2-(Trimethylsilyl)vinyl)cyclohexanol；1-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 87428-68-0
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: AWHIZKVFNVNTPS-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  245.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-trimethylsilylethyen-1-yl>-1-hydroxycyclohexane 在 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 环己基亚基乙醛
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of unsaturated aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92894-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(Trimethylsilyl)-2-thiophenoxyethane 在 甲基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.41h， 生成 1-<2-trimethylsilylethyen-1-yl>-1-hydroxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  1-Lithio-1-苯亚磺酰基-2-三甲基甲硅烷基乙烷作为2-三甲基甲硅烷基乙烯基阴离子的等价物，与醛，酮和环氧化物反应

  摘要：

  醛，酮和环氧化物与1-lithio-1-苯亚磺酰基-2-三甲基硅烷基乙烷加成产物，经中和后在76°C下有效消除苯亚磺酸，生成反式3-（三甲基硅烷基）烯丙基醇和反式4-（三甲基硅烷基）- 3-烯烃-1-醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81928-0

文献信息

• Synthesis of allenes by nickel-catalyzed Grignard reactions with silylpropargyl alcohols
  作者：Ernest Wenkert、M. H. Leftin、E. L. Michelotti

  DOI：10.1021/jo00207a043

  日期：1985.4
• CUTTING I.; PARSONS P. J., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 21, 2021-2022
  作者：CUTTING I.、 PARSONS P. J.

  DOI：——

  日期：——
• HSIAO, C. -N.;SHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 23, 2371-2374
  作者：HSIAO, C. -N.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• WENKERT, E.;LEFTIN, M. H.;MICHELOTTI, E. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 7, 1122-1124
  作者：WENKERT, E.、LEFTIN, M. H.、MICHELOTTI, E. L.

  DOI：——

  日期：——