(S)-ethyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxypentanoate | 291510-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-ethyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxypentanoate
• CAS: 291510-08-2
• 化学式: C₁₃H₂₈O₄Si
• 分子量: 276.448
• InChiKey: VYSRYELRWVMGNL-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxypentanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以79%的产率得到(5S)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Yoda, Hidemi; Asai, Fumihito; Takabe, Kunihiko, Synlett, 2000, # 7, p. 1001 - 1003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(1R,2S,3S)-1,2-Bis-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-enyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-ethyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Yoda, Hidemi; Asai, Fumihito; Takabe, Kunihiko, Synlett, 2000, # 7, p. 1001 - 1003

  摘要：

  DOI：