5-bromo-3-[5-(4-chlorophenyl)-3-naphthalen-2-yl-pyrazol-1-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one | 1402658-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-3-[5-(4-chlorophenyl)-3-naphthalen-2-yl-pyrazol-1-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
• 英文别名: 5-Bromo-3-[5-(4-chlorophenyl)-3-naphthalen-2-ylpyrazol-1-yl]-1,3-dihydroindol-2-one；5-bromo-3-[5-(4-chlorophenyl)-3-naphthalen-2-ylpyrazol-1-yl]-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 1402658-87-0
• 化学式: C₂₇H₁₇BrClN₃O
• 分子量: 514.808
• InChiKey: UGXYKAWQLHVBGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-bromo-3-[5-(4-chlorophenyl)-3-naphthalen-2-yl-pyrazol-1-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有预期的抗肿瘤活性的新的4-噻唑烷酮，吡唑啉和伊斯汀为基础的缀合物的合成。

  摘要：

  新型3- [2-（3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑-1-基）-4-氧代-4,5-二氢-1,3-噻唑-5-亚烷基的合成及抗肿瘤活性的筛选] -2,3-dihydro-1 H-吲哚-2-ones 1 – 23和3-（3,5-diarylpyrazol-1-yl）-2,3-dihydro-1 H -indol-2-ones 24 –执行39次。美国国家癌症研究所测试了合成化合物的体外抗癌活性。他们中的大多数对白血病，黑素瘤，肺癌，结肠癌，中枢神经系统，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌细胞系均表现出抗癌活性。讨论了构效关系。发现最有效的抗癌化合物10具有平均GI 50的活性TGI值分别为0.071μM和0.76μM。它显示出对非小细胞肺癌细胞HOP-92（GI 50 <0.01μM），结肠癌细胞系HCT-116（GI 50 = 0.018μM），CNS癌细胞SNB-75（ GI 50 = 0.0159μM），卵巢癌细胞系NCI

  DOI：

  10.1021/jm300789g