3-(4-chlorophenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(4-Chloro-phenyl)-1-naphthalen-2-yl-propenone；(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(naphthalen-2-YL)prop-2-EN-1-one；3-(4-chlorophenyl)-1-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₃ClO
• 分子量: 292.765
• InChiKey: UYSQTRSUAALZHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-{2-[5-(4-chlorophenyl)-3-naphthalen-2-yl-4,5-dihydropyrazol-1-yl]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-ylidene}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有预期的抗肿瘤活性的新的4-噻唑烷酮，吡唑啉和伊斯汀为基础的缀合物的合成。

  摘要：

  新型3- [2-（3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑-1-基）-4-氧代-4,5-二氢-1,3-噻唑-5-亚烷基的合成及抗肿瘤活性的筛选] -2,3-dihydro-1 H-吲哚-2-ones 1 – 23和3-（3,5-diarylpyrazol-1-yl）-2,3-dihydro-1 H -indol-2-ones 24 –执行39次。美国国家癌症研究所测试了合成化合物的体外抗癌活性。他们中的大多数对白血病，黑素瘤，肺癌，结肠癌，中枢神经系统，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌细胞系均表现出抗癌活性。讨论了构效关系。发现最有效的抗癌化合物10具有平均GI 50的活性TGI值分别为0.071μM和0.76μM。它显示出对非小细胞肺癌细胞HOP-92（GI 50 <0.01μM），结肠癌细胞系HCT-116（GI 50 = 0.018μM），CNS癌细胞SNB-75（ GI 50 = 0.0159μM），卵巢癌细胞系NCI

  DOI：

  10.1021/jm300789g
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-萘甲酰基 )乙醇 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型含丙二酸查耳酮衍生物的合成、生物活性及作用机理研究

  摘要：

  合成了一系列新型查耳酮丙二酸酯衍生物并评价了它们的抗菌和抗病毒活性。所有目标化合物均通过光谱数据表征。抗菌生物测定结果表明，一种化合物（[3-（萘-2-基）-1-（3-硝基苯基）-3-氧代丙基]丙二酸二乙酯）对米黄单胞菌具有优异的抗菌活性。oryzae (Xoo)，EC50 值为 10.2 μg/mL，明显优于双甲噻唑 (71.7 μg/mL) 和硫二唑铜 (97.8 μg/mL)。同时，通过扫描电子显微镜证实了两种化合物的作用机制。此外，另一种化合物（[3-（萘-2-基）-1-（4-硝基苯基）-3-氧丙基]丙二酸二乙酯）对烟草花叶病毒显示出显着的治疗活性，值为74.3%，优于 53。3%的宁南霉素。微量热泳的结果还表明，两种化合物与烟草花叶病毒外壳蛋白结合的Kd值为0.211和0.166 μmol/L，优于0.596 μmol/L的宁南霉素。同时，两种化合物与烟草花叶病毒外壳蛋白的分子对

  DOI：

  10.1002/cbdv.202000025

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Functionalized Nitrocyclopropanes by Organocatalytic Conjugate Addition of Bromonitroalkanes to α,β-Unsaturated Enones
  作者：Jian Lv、Jiaming Zhang、Zhu Lin、Yongmei Wang

  DOI：10.1002/chem.200801651

  日期：2009.1.12

  A general enantioselective synthesis of functionalized nitrocyclopropanes by organocatalytic conjugate addition of a variety of bromonitroalkanes to α,β‐unsaturated enone systems is presented. The process, efficiently catalyzed by the salts of 9‐amino‐9‐deoxyepiquinine 1 d serves as a powerful approach to the preparation of synthetically and biologically important cyclopropanes with high levels of

  提出了通过将各种溴硝基烷烃有机共轭加成到α，β-不饱和烯酮体系中来官能化硝基环丙烷的一般对映选择性合成方法。该过程可通过9-氨基-9-脱氧表奎宁1 d的盐有效催化，是制备具有高对映异构和非对映异构选择性的合成和生物学上重要的环丙烷的有力方法。由于仅使用0.6当量的溴硝基甲烷作为试剂，通过使用手性1 d作为其动力学拆分的高效催化剂，对映体纯（S）-2 e（97％  ee在51％转化率下，选择性s = 120） 。
• Synthesis, spectral studies and antimicrobial activities of some 2-naphthyl pyrazoline derivatives
  作者：S.P. Sakthinathan、G. Vanangamudi、G. Thirunarayanan

  DOI：10.1016/j.saa.2012.04.082

  日期：2012.9

  series of 2-naphthyl pyrazolines were synthesized by the cyclization of 2-naphthyl chalcones and phenylhydrazine hydrochloride in the presence of sodium acetate. The yields of pyrazoline derivatives are more than 80%. The synthesized pyrazolines were characterized by their physical constants, IR, 1H, 13C and MS spectra. From the IR and NMR spectra the CN (cm−1) stretches, the pyrazoline ring proton chemical

  在乙酸钠存在下，通过2-萘基查耳酮和盐酸苯肼的环合反应，合成了一系列2-萘基吡唑啉。吡唑啉衍生物的产率超过80％。合成的吡唑啉通过其物理常数，IR，1 H，13 C和MS光谱进行表征。从IR和NMR光谱可知C N（cm -1）拉伸，吡唑啉环质子化学位移（ppm）δH一种，H b和H Ç和也的碳的化学位移（ppm）δ Ç N被用哈米特取代基常数，相关˚F和- [R ，以及使用单和多回归分析斯温-拉普顿的参数。根据线性回归分析的结果，可以预测取代基对群频率的影响。已经研究了所有合成的吡唑啉的抗菌活性。
• A concise synthesis and evaluation of new malonamide derivatives as potential α-glucosidase inhibitors
  作者：Mohammad Shahidul Islam、Assem Barakat、Abdullah M. Al-Majid、Hazem A. Ghabbour、A.F.M. Motiur Rahman、Kulsoom Javaid、Rehan Imad、Sammer Yousuf、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.02.037

  日期：2016.4

  A series of new malonamide derivatives were synthesized by Michael addition reaction of N1,N3-di(pyridin-2-yl)malonamide into α,β-unsaturated ketones mediated by DBU in DCM at ambient temperature. The inhibitory potential of these compounds in vitro, against α-glucosidase enzyme was evaluated. Result showed that most of malonamide derivatives were identified as a potent inhibitors of α-glucosidase

  N 1，N 3-二（吡啶-2-基）丙二酰胺在室温下由DBU介导的α，β-不饱和酮的Michael加成反应合成了一系列新的丙二酰胺衍生物。评价了这些化合物在体外对α-葡萄糖苷酶的抑制潜力。结果表明，大多数丙二酰胺衍生物被认为是有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂。在所有化合物中， 与标准药物阿卡波糖（IC 50  = 840±1.73μM）相比，发现4K（IC 50 = 11.7±0.5μM）是活性最高的化合物。进一步的细胞毒性为4a – 4m 还对许多癌症和正常细胞系进行了评估，并获得了有趣的结果。
• Highly enantioselective Friedel–Crafts alkylation of indoles with α,β-unsaturated ketones with simple Cu(II)–oxazoline–imidazoline catalysts
  作者：Assem Barakat、Mohammad Shahidul Islam、Abdullah M.A. Al Majid、Zeid Abdullah Al-Othman

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.063

  日期：2013.6

  developed ligands efficiently affect the copper-catalyzed enantioselective addition of indole to α,β-unsaturated ketones, yielding the corresponding adducts in good yield and high enantiomeric excess. The fine-tuning capability of these ligands plays a significant role in achieving high enantioselectivity in the asymmetric alkylation (up to 99% ee). The higher enantioselectivity of the reaction could

  已开发出一系列具有咪唑啉-恶唑啉骨架的新型手性配体L1 - L4，作为新型的非对称N，N-双齿配体。所有手性配体均由2,2-二乙基丙二酸和对映体纯的（S）-2-氨基-3-甲基-1-丁醇分四个步骤，具有优异的光学纯度。这些新开发的配体有效地影响了铜催化的吲哚向α，β-不饱和酮的对映选择性加成，从而以高收率和高对映体过量产生相应的加合物。这些配体的微调能力在不对称烷基化（高达99％ee）中实现高对映选择性方面起着重要作用。该反应较高的对映选择性可能是由于1,4-金属键合模型的协同作用，使烯类配合的手性路易斯酸金属配合物的活化和不对称诱导。
• A direct green route towards the synthesis of 2-aroyl-3,5-diarylthiophenes from 1,5-diketones
  作者：Rengasamy Chithiravel、Kandasamy Rajaguru、Shanmugam Muthusubramanian、Nattamai Bhuvanesh

  DOI：10.1039/c5ra17829k

  日期：——

  The synthesis of 2-aroyl-3,5-diarylthiophenes has been achieved from various 1,5-diketones with elemental sulphur and morpholine under microwave irradiation following a greener protocol.

  已经通过微波辐射在一种更环保的方法下，利用各种1,5-二酮与元素硫和吗啡啶合成了2-芳酰基-3,5-二芳基噻吩。