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trans-4,5-bis(carboxymethyl)cyclohexene | 119595-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4,5-bis(carboxymethyl)cyclohexene
英文别名
(+/-)-(trans-cyclohex-4-ene-1,2-diyl)-di-acetic acid;(+/-)-(trans-Cyclohex-4-en-1,2-diyl)-di-essigsaeure;(+/-)-2,2-[(1R,2R)-cyclohex-4-en-1,2-diyl]diacetic acid;trans-Cyclohex-4-en-1,2-diessigsaeure;2-[(1R,6R)-6-(carboxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]acetic acid
trans-4,5-bis(carboxymethyl)cyclohexene化学式
CAS
119595-01-6
化学式
C10H14O4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
RCTJDCIDPNXVLD-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • Total Synthesis of (+)-Papuamine:  An Antifungal Pentacyclic Alkaloid from a Marine Sponge, <i>Haliclona </i>sp.
    作者:Anthony G. M. Barrett、Mark L. Boys、Terri L. Boehm
    DOI:10.1021/jo951413z
    日期:1996.1.1
    The total synthesis of (+)-papuamine, the antipode of the C(2)-symmetric, optically active, pentacyclic diamine natural product, starting from a chiral diol is described. The diol is available via an asymmetric Diels-Alder reaction between 1,3-butadiene and di-(-)-menthyl fumarate. The key transformation in the synthesis is an intramolecular Pd(0)-catalyzed (Stille) coupling reaction to form the central
    描述了从手性二醇开始的(+)-巴布胺(C(2)-对称,旋光性,五环二胺天然产物的对映体)的总合成。二醇可通过1,3-丁二烯与富马酸二(-)-薄荷基酯之间的不对称Diels-Alder反应获得。合成中的关键转变是分子内Pd(0)催化的(Stille)偶联反应,以形成中心的13元二氮杂二烯大环。
  • Methods of treating disease through the administration of a manzamine analog or derivative
    申请人:Hamann T. Mark
    公开号:US20050085554A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    A method of treating cancer, inflammatory disease or an infectious disease or condition in a subject in need of such treatment is disclosed. The method comprises administering to a subject an effective amount of a manzamine, or a rationally modified manzamine derivative or analog or an optical isomer or racemate or tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof generated through optimized fermentation of a Micromonospora sp., extraction from sponges and then modified through semisynthesis.
    本方法揭示了一种治疗癌症、炎症性疾病或感染性疾病或状况的方法,适用于需要此类治疗的受试者。该方法包括向受试者施用有效量的曼莎明、或经合理改造的曼莎明衍生物或类似物或其光学异构体或消旋体或亚式异构体或在aMicromonosporasp.经过优化发酵生成的药学上可接受的盐或前药,然后通过半合成进行修改。
  • 366. trans-cycloHeptane-1 : 2-dicarboxylic acid and its conversion into trans-bicyclo[5 : 3 : 0]decan-9-one
    作者:D. C. Ayres、R. A. Raphael
    DOI:10.1039/jr9580001779
    日期:——
  • [EN] [6+5] FUSED BICYCLES AS A THROMBIN ANTAGONIST, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE BICYCLES<br/>[FR] BICYCLES FUSIONNÉS [6+5] EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA THROMBINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT LES BICYCLES
    申请人:KOREA RES INST CHEM TECH
    公开号:WO2011162562A3
    公开(公告)日:2012-05-31
  • Turecek,F.; Vystrcil,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 1571 - 1580
    作者:Turecek,F.、Vystrcil,A.
    DOI:——
    日期:——
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