7-Amino-2-(2-cycloheptylethyl)-6-nitro-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 118314-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 7-Amino-2-(2-cycloheptylethyl)-6-nitro-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 118314-22-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₃S
• 分子量: 337.403
• InChiKey: GCUXYEVSMIUJED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Amino-2-(2-cycloheptylethyl)-6-nitro-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 在 盐酸 、 tin 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 11-(2-Cycloheptylethyl)-10-thia-1,4,5,6,8,12-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,6,8,11-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-one衍生物的合成及抗过敏活性。二。6-烷基和6-环烷基烷基衍生物。

  摘要：

  一系列的6-烷基或6-（环烷基烷基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-9（3H） -由相应的1,3,4-噻二唑-5-胺3b-o合成1b-o，并评估产物的抗过敏活性。在化合物6-（2-环己基乙基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-1h中发现其X射线晶体学立体结构是一种有前途的新型抗过敏药，具有低毒性和双重活性，可作为白三烯D4受体拮抗剂和口服活性肥大细胞稳定剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2391
• 作为产物：
  描述：

  3-cycloheptylpropionitrile 在 三正丙胺 、 ammonium hydroxide 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-Amino-2-(2-cycloheptylethyl)-6-nitro-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-one衍生物的合成及抗过敏活性。二。6-烷基和6-环烷基烷基衍生物。

  摘要：

  一系列的6-烷基或6-（环烷基烷基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-9（3H） -由相应的1,3,4-噻二唑-5-胺3b-o合成1b-o，并评估产物的抗过敏活性。在化合物6-（2-环己基乙基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-1h中发现其X射线晶体学立体结构是一种有前途的新型抗过敏药，具有低毒性和双重活性，可作为白三烯D4受体拮抗剂和口服活性肥大细胞稳定剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2391

文献信息

• ISODA, SUMIRO;AIBARA, SHUNZO;MIWA, TAMOTSU;FUJIWARA, HIROYUKI;YOKOHAMA, S+
  作者：ISODA, SUMIRO、AIBARA, SHUNZO、MIWA, TAMOTSU、FUJIWARA, HIROYUKI、YOKOHAMA, S+

  DOI：——

  日期：——
• Yokohama Shuichi, Miwa Tamotsu, Aibara Shunzo, Fujiwara Hiroyuki, Matsumo+, Chem. and Pharm. Bull., 40 (1992) N 9, S 2391-2396
  作者：Yokohama Shuichi, Miwa Tamotsu, Aibara Shunzo, Fujiwara Hiroyuki, Matsumo+

  DOI：——

  日期：——