methyl (Z)-6-[3-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]hex-5-enoate | 164980-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-6-[3-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]hex-5-enoate
• CAS: 164980-89-6
• 化学式: C₃₅H₄₆O₃Si
• 分子量: 542.834
• InChiKey: DDTIWHCGEIQIBE-UNOMPAQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-6-[3-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]hex-5-enoate 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl (5Z)-6-[3-(1-oxohexyl)phenyl]hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  多不饱和脂肪酸代谢物的稳定类似物的合成及其抗凝聚特性。

  摘要：

  使用短而通用的策略已经制备了多不饱和脂肪酸代谢物的新的芳族和杂芳族类似物。报道了其作为血小板聚集抑制剂的活性的初步研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00507-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲氧基甲基)苯甲醛 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 硫酸 、 silica gel 、 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 methyl (Z)-6-[3-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  多不饱和脂肪酸代谢物的稳定类似物的合成及其抗凝聚特性。

  摘要：

  使用短而通用的策略已经制备了多不饱和脂肪酸代谢物的新的芳族和杂芳族类似物。报道了其作为血小板聚集抑制剂的活性的初步研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00507-3

文献信息

• Synthesis and antiaggregant properties of Stabilized analogues of polyunsaturated fatty acid metabolites
  作者：Ali Hachem、Patrick Roussel、Eric Ménager、Danielle Grée、Yves Le Floc'h、René Grée、Chiara Cerletti、Yves Rolland、Serge Simonet、Tony Verbeuren

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00507-3

  日期：2002.9

  New aromatic and heteroaromatic analogues of polyunsaturated fatty acid metabolites have been prepared using short and versatile strategies. Preliminary studies of their activity as inhibitors of platelet aggregation are reported.

  使用短而通用的策略已经制备了多不饱和脂肪酸代谢物的新的芳族和杂芳族类似物。报道了其作为血小板聚集抑制剂的活性的初步研究。