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2,8-diphenylpyrido[3,2-g]quinoline-4,6-dicarboxylicacid
2,8-diphenylpyrido[3,2-g]quinoline-4,6-dicarboxylicacid | 37409-41-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,8-diphenylpyrido[3,2-g]quinoline-4,6-dicarboxylicacid
英文别名
2,8-Diphenyl-pyrido[3,2-
g
]chinolin-4,6-dicarbonsaeure;2,8-Diphenylpyrido[3,2-g]quinoline-4,6-dicarboxylic acid
CAS
37409-41-9
化学式
C
26
H
16
N
2
O
4
mdl
MFCD03016561
分子量
420.424
InChiKey
VYCRZDPZGXUPAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
32
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
100
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
2,8-diphenylpyrido[3,2-g]quinoline-4,6-dicarboxylicacid
在 hydrazine hydrate 作用下, 反应 34.25h, 生成 2,8-diphenylpyrido[3,2-g]quinoline-4,6-dicarbohydrazide
参考文献:
名称:
主链中含有蒽唑啉片段的新型共聚酰肼:合成和光学性质
摘要:
合成了几种新的2,8-二苯基吡啶并[3,2-g]喹啉-4,6-二碳酰肼,并得到了基于它们的共聚酰肼。研究了分子量、热、应力应变和光学性质。结果表明,所有聚合物薄膜在 450-650 nm 区域都表现出显着的发光,其分布和强度取决于亚苯基片段中取代基的性质和位置。
DOI:
10.1002/bio.4131
作为产物:
描述:
1,3-bis-[(hydroxyimino-acetyl)-amino]-benzene
在
sodium hydroxide
、
硫酸
作用下, 生成
2,8-diphenylpyrido[3,2-g]quinoline-4,6-dicarboxylicacid
参考文献:
名称:
Ettel; Allan, Chemicke Listy, 1952, vol. 46, p. 249
摘要:
DOI:
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