N-benzyl-5,7-dimethoxy-2-phenylquinoline-4-amine | 1346015-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-5,7-dimethoxy-2-phenylquinoline-4-amine
• 英文别名: N-benzyl-5,7-dimethoxy-2-phenylquinolin-4-amine
• CAS: 1346015-65-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 370.451
• InChiKey: ZCOHSLDTKONWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3',5'-二甲氧基苯甲酰苯胺 在 四氯化锡 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-benzyl-5,7-dimethoxy-2-phenylquinoline-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型4-氨基喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  摘要通过使4-氯喹啉与相应的单/二烷基胺反应，合成了一系列新型的4-氨基喹啉衍生物作为抗肿瘤剂。在体外评估了这些化合物对HCT-116，A549，DU-145，HepG2和LN229细胞系的细胞毒性。结果表明，大多数合成的化合物显示出优异的细胞毒性，而5,7-二甲氧基-2-苯基-N-丙基喹啉-4-胺（6a）对HCT-116细胞显示出最强的细胞毒性。此外，6a可能会降低VEGF蛋白的表达。 图形概要已经描述了4-氨基喹啉衍生物的合成和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0283-8

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of novel 4-aminoquinoline derivatives
  作者：Jie Ren、Juan Zhao、Yong-Sheng Zhou、Xian-Hua Liu、Xin Chen、Kun Hu

  DOI：10.1007/s00044-012-0283-8

  日期：2013.6

  AbstractA series of novel 4-aminoquinoline derivatives were synthesized as antitumor agents by reacting 4-chloroquinoline with the corresponding mono/dialkyl amines. The cytotoxicity of these compounds was evaluated in vitro against HCT-116, A549, DU-145, HepG2, and LN229 cell lines. The results showed that most of the synthesized compounds displayed excellent cytotoxicity, and 5,7-dimethoxy-2-phe

  摘要通过使4-氯喹啉与相应的单/二烷基胺反应，合成了一系列新型的4-氨基喹啉衍生物作为抗肿瘤剂。在体外评估了这些化合物对HCT-116，A549，DU-145，HepG2和LN229细胞系的细胞毒性。结果表明，大多数合成的化合物显示出优异的细胞毒性，而5,7-二甲氧基-2-苯基-N-丙基喹啉-4-胺（6a）对HCT-116细胞显示出最强的细胞毒性。此外，6a可能会降低VEGF蛋白的表达。 图形概要已经描述了4-氨基喹啉衍生物的合成和抗肿瘤活性。