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2,4,4,4-tetrabromobutanal | 221902-69-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4,4,4-tetrabromobutanal
英文别名
——
2,4,4,4-tetrabromobutanal化学式
CAS
221902-69-8
化学式
C4H4Br4O
mdl
——
分子量
387.691
InChiKey
WMCGTINMZJXSDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻苯二甲醇2,4,4,4-tetrabromobutanal对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以78%的产率得到3-(1',3',3',3'-tetrabromopropyl)-2,4-benzodioxepane
    参考文献:
    名称:
    溴化乙烯基乙烯酮硫缩醛,烯和二烯缩醛;潜在的四碳合成子
    摘要:
    描述了一种新颖,方便的制备共轭乙烯基乙烯酮乙烯硫缩醛的方法:将CBr 4添加到丙烯醛中,然后在碱性条件下对相应的醛2进行硫缩醛化,然后在碱性条件下对3进行双脱氢溴化。为比较起见,三个O-缩醛4–还准备了6个。与二硫缩醛3的反应相反,这些缩醛经过一次或两次HBr消除,分别形成单烯烃或累积的二烯。讨论了反应产物的形成机理,以及新型的全官能化四取代的1,3-丁二烯1的反应性 提出了具有强亲电性的亲二烯体的PTAD。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00028-9
  • 作为产物:
    描述:
    四溴化碳丙烯醛copper(l) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以42%的产率得到2,4,4,4-tetrabromobutanal
    参考文献:
    名称:
    溴化乙烯基乙烯酮硫缩醛,烯和二烯缩醛;潜在的四碳合成子
    摘要:
    描述了一种新颖,方便的制备共轭乙烯基乙烯酮乙烯硫缩醛的方法:将CBr 4添加到丙烯醛中,然后在碱性条件下对相应的醛2进行硫缩醛化,然后在碱性条件下对3进行双脱氢溴化。为比较起见,三个O-缩醛4–还准备了6个。与二硫缩醛3的反应相反,这些缩醛经过一次或两次HBr消除,分别形成单烯烃或累积的二烯。讨论了反应产物的形成机理,以及新型的全官能化四取代的1,3-丁二烯1的反应性 提出了具有强亲电性的亲二烯体的PTAD。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00028-9
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文献信息

  • Brominated vinyl ketene thioacetal, ene- and diene acetals; potential four-carbon synthons
    作者:Samuel Braverman、Marina Cherkinsky、Eliahu Nov、Milon Sprecher
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00028-9
    日期:1999.2
    prepared. In contrast to the reaction of dithioacetal 3, these acetals undergo either a single or double HBr elimination with formation of mono-olefins or cumulated diene, respectively. The mechanism of formation of the reaction products is discussed, and the reactivity of the novel per-functionalized tetrasubstituted 1,3-butadiene 1 with the strongly electrophilic dienophile PTAD is presented.
    描述了一种新颖,方便的制备共轭乙烯基乙烯酮乙烯硫缩醛的方法:将CBr 4添加到丙烯醛中,然后在碱性条件下对相应的醛2进行硫缩醛化,然后在碱性条件下对3进行双脱氢溴化。为比较起见,三个O-缩醛4–还准备了6个。与二硫缩醛3的反应相反,这些缩醛经过一次或两次HBr消除,分别形成单烯烃或累积的二烯。讨论了反应产物的形成机理,以及新型的全官能化四取代的1,3-丁二烯1的反应性 提出了具有强亲电性的亲二烯体的PTAD。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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