3-(2,6-Dichlorophenyl)-2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,6-Dichlorophenyl)-2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₂
• 分子量: 367.277
• InChiKey: WTBIEVJBXAOULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-Dichlorophenyl)-2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Activity of 1, 3, 5-Triaryl-1H-Pyrazole

  摘要：

  之前的研究表明，一些吡唑衍生物可以被视为潜在的抗癌剂。通过苯肼和不同的查尔酮反应合成了一系列1,3,5-三芳基-1H-吡唑衍生物。为了简化步骤，开发了之前经典的合成方法。使用MTT法测定了这些化合物对三种癌细胞系（HT-29），（MCF-7），（AGS）以及成纤维细胞系（NIH-3T3）的细胞毒性。这些生物学研究证实，5f 和 5l 是该系列中最有效的化合物。此外，5f 在癌细胞系和正常细胞系之间显示出部分选择性的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150326004723
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2,6-Dichlorophenyl)-2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Activity of 1, 3, 5-Triaryl-1H-Pyrazole

  摘要：

  之前的研究表明，一些吡唑衍生物可以被视为潜在的抗癌剂。通过苯肼和不同的查尔酮反应合成了一系列1,3,5-三芳基-1H-吡唑衍生物。为了简化步骤，开发了之前经典的合成方法。使用MTT法测定了这些化合物对三种癌细胞系（HT-29），（MCF-7），（AGS）以及成纤维细胞系（NIH-3T3）的细胞毒性。这些生物学研究证实，5f 和 5l 是该系列中最有效的化合物。此外，5f 在癌细胞系和正常细胞系之间显示出部分选择性的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150326004723