3-溴-2,4-二甲基苯胺 | 66314-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,4-二甲基苯胺
• 英文名称: 3-bromo-dimethylaniline
• 英文别名: 3-bromo-2,4-dimethylaniline；m-bromo-dimethylaniline；3-bromo-2,4-dimethyl-aniline；3-Brom-2,4-dimethyl-anilin；2-Brom-4-amino-m-xylol；2,6-dimethyl-3-amino-1-bromobenzene
• CAS: 66314-77-0
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: NOIVEHKDGBUHGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-47.5 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  271.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921430090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,4-二甲基苯胺 在 potassium phosphate 、 硫酸 、 borane 2-methylpyridine 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 (2S)-2-((5-chloro-2-((5-cyanopyridin-3-yl)methoxy)-4-((3'-(3-((R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)propoxy)-2,2',6'-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)benzyl)amino)-3-hydroxy-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS

  摘要：

  本发明公开一般涉及可用作免疫调节剂的化合物。本发明提供了化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本发明还涉及包含至少一种根据本发明的化合物的药物组合物，这些药物组合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。

  公开号：

  US20170107202A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 二氧化氮 作用下， 生成 3-溴-2,4-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  伴随着茚并[1,2,3- de ]喹啉酮形成的甲基和溴的双重迁移

  摘要：

  描述了两个取代基甲基和溴围绕芳基环的迁移，并根据连续的1,2-移位进行了解释。报道了在3-氯-4-苯基喹啉酮中对C-5质子的诊断有用的屏蔽。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88031-9

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20190177338A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The specification relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• Nitrogen-centered radical-mediated C–H imidation of arenes and heteroarenes <i>via</i> visible light induced photocatalysis
  作者：Hyejin Kim、Taehoon Kim、Dong Gil Lee、Sang Weon Roh、Chulbom Lee

  DOI：10.1039/c4cc03905j

  日期：——

  The C-H imidation of arenes and heteroarenes has been achieved via visible light induced photocatalysis. In the presence of an iridium(III) photoredox catalyst, the reaction of aromatic substrates with N-chlorophthalimide furnishes the N-aryl products at room temperature through a nitrogen-centered radical mediated aromatic substitution.

  芳烃和杂芳烃的CH酰亚胺化是通过可见光诱导的光催化实现的。在铱（III）光氧化还原催化剂的存在下，芳族底物与N-氯邻苯二甲酰亚胺的反应在室温下通过以氮为中心的自由基介导的芳族取代提供N-芳基产物。
• Phenylenediamine urotensin-II receptor antagonists and CCR-9 antagonists
  申请人：Wu Chengde

  公开号：US20050049286A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, CCR-9 antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  这项发明涉及尿泉素II受体拮抗剂、CCR-9拮抗剂、含有它们的药物组合物以及它们的用途。
• [EN] THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CCR9 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR CCR9 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009044311A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided are compounds of Formula (I) or of Formula (II) that are modulators of CCR9 receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, provided are methods for treating or amelioratin diseases associated with modulation of CCR9 receptor activity.

  提供了符合Formula (I)或Formula (II)的化合物，这些化合物是CCR9受体活性调节剂，含有这些化合物的组合物以及这些化合物和组合物的使用方法。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与调节CCR9受体活性相关的疾病的方法。
• An <i>N</i>-Fluorinated Imide for Practical Catalytic Imidations
  作者：Yuno Oe、Ryuhei Yoshida、Airi Tanaka、Akiya Adachi、Yuichiro Ishibashi、Takashi Okazoe、Kohsuke Aikawa、Takuya Hashimoto

  DOI：10.1021/jacs.1c13569

  日期：2022.2.9

  modular synthetic handle for one-step derivatization to amines, sulfonamides, and sulfamides. Furthermore, this study revealed the superior reactivity of NFC as showcased in a copper-catalyzed imidation of benzene derivatives and imidocyanation of aliphatic alkenes, overcoming the limitation of NFSI-mediated reactions.

  使用 NFSI 作为氮源的催化酰亚胺化已成为氧化碳-氮键形成的新兴工具。然而，不太理想的苯磺酰亚胺部分被掺入产品中，严重降低了其合成价值。作为这一挑战的解决方案，我们在此报告了一种新型N-氟化酰亚胺N-氟-N- (氟磺酰基)氨基甲酸酯 (NFC) 的开发，通过该方法，连接的酰亚胺部分充当模块化合成手柄，用于一步衍生为胺类、磺胺类和磺胺类。此外，该研究揭示了 NFC 的优异反应性，如铜催化的苯衍生物酰亚胺化和脂肪族烯烃的亚氨基氰化反应，克服了 NFSI 介导反应的局限性。