(E)-2-甲基-6-氧代庚-2-烯酸 | 344423-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: (E)-2-甲基-6-氧代庚-2-烯酸
• 英文名称: (E)-2-methyl-6-oxohept-2-enoic acid
• CAS: 344423-11-6
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: AIPOIGNUARAYDP-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (E)-2-甲基-6-氧代庚-2-烯酸 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-甲基-6-氧代庚-2-烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  (E)-和(Z)-2-METHYL-6-OXOHEFT-2-EOIC酸的甲酯的立体选择性合成

  摘要：

  在另一项研究中，我们需要获得每一个标题酮酯 4 和 8 的制备有用量。这两种化合物都已被描述过'-- 后者已被开发用于紫罗兰酮的全合成在从喜马拉雅植物中提取的芳香油中发现的成分。然而，这些先前的方法需要分离适当前体的 E 和 Z 异构形式或其他纯化问题。 2.3 在此我们详细介绍了新的、有效的和完全立体选择性的方法来处理这些有用的合成子中的每一个，从而避免了对任何色谱分析的需要。或其他异构体的分离，并且可以在与之前报道的那些相当的规模上进行。导致 Z-异构体 4 的路线显示在方案 1 中，并从可商购的 2 的转化开始，

  DOI：

  10.1080/00304940409355377
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-6-oxohept-2-enal 在 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium chlorite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.2h， 以87%的产率得到(E)-2-甲基-6-氧代庚-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  (E)-和(Z)-2-METHYL-6-OXOHEFT-2-EOIC酸的甲酯的立体选择性合成

  摘要：

  在另一项研究中，我们需要获得每一个标题酮酯 4 和 8 的制备有用量。这两种化合物都已被描述过'-- 后者已被开发用于紫罗兰酮的全合成在从喜马拉雅植物中提取的芳香油中发现的成分。然而，这些先前的方法需要分离适当前体的 E 和 Z 异构形式或其他纯化问题。 2.3 在此我们详细介绍了新的、有效的和完全立体选择性的方法来处理这些有用的合成子中的每一个，从而避免了对任何色谱分析的需要。或其他异构体的分离，并且可以在与之前报道的那些相当的规模上进行。导致 Z-异构体 4 的路线显示在方案 1 中，并从可商购的 2 的转化开始，

  DOI：

  10.1080/00304940409355377

文献信息

• Selective .gamma. alkylation of copper enolates derived from .alpha.,.beta.-unsaturated acids: factors affecting scope and regio- and stereoselectivity
  作者：Patricia M. Savu、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00315a003

  日期：1981.1
• SAVU P. M.; KATZENELLENBOGEN J. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 2, 239-250
  作者：SAVU P. M.、 KATZENELLENBOGEN J. A.

  DOI：——

  日期：——
• STEREOSELECTIVE SYNTHESES OF THE METHYL ESTERS OF (E)- AND (Z)-2-METHYL-6-OXOHEFT-2-EOIC ACID
  作者：Martin G. Banwell、Jasmine C. Jury

  DOI：10.1080/00304940409355377

  日期：2004.2

  these previous approaches have suffered from a need to separate Eand Z-isomeric forms of appropriate precursors' or other purification problems.2.3 Herein we detail new, efficient and completely stereoselective approaches to each of these useful synthons that avoids the need for any chromatographic or other separation of isomers and which can be conducted on scales comparable to those reported earlier

  在另一项研究中，我们需要获得每一个标题酮酯 4 和 8 的制备有用量。这两种化合物都已被描述过'-- 后者已被开发用于紫罗兰酮的全合成在从喜马拉雅植物中提取的芳香油中发现的成分。然而，这些先前的方法需要分离适当前体的 E 和 Z 异构形式或其他纯化问题。 2.3 在此我们详细介绍了新的、有效的和完全立体选择性的方法来处理这些有用的合成子中的每一个，从而避免了对任何色谱分析的需要。或其他异构体的分离，并且可以在与之前报道的那些相当的规模上进行。导致 Z-异构体 4 的路线显示在方案 1 中，并从可商购的 2 的转化开始，