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(E)-2-甲基-6-氧代庚-2-烯酸 | 344423-11-6

中文名称
(E)-2-甲基-6-氧代庚-2-烯酸
中文别名
——
英文名称
(E)-2-methyl-6-oxohept-2-enoic acid
英文别名
——
(E)-2-甲基-6-氧代庚-2-烯酸化学式
CAS
344423-11-6
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
AIPOIGNUARAYDP-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷(E)-2-甲基-6-氧代庚-2-烯酸乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到2-甲基-6-氧代庚-2-烯酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    (E)-和(Z)-2-METHYL-6-OXOHEFT-2-EOIC酸的甲酯的立体选择性合成
    摘要:
    在另一项研究中,我们需要获得每一个标题酮酯 4 和 8 的制备有用量。这两种化合物都已被描述过'-- 后者已被开发用于紫罗兰酮的全合成在从喜马拉雅植物中提取的芳香油中发现的成分。然而,这些先前的方法需要分离适当前体的 E 和 Z 异构形式或其他纯化问题。 2.3 在此我们详细介绍了新的、有效的和完全立体选择性的方法来处理这些有用的合成子中的每一个,从而避免了对任何色谱分析的需要。或其他异构体的分离,并且可以在与之前报道的那些相当的规模上进行。导致 Z-异构体 4 的路线显示在方案 1 中,并从可商购的 2 的转化开始,
    DOI:
    10.1080/00304940409355377
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-methyl-6-oxohept-2-enalsodium dihydrogenphosphate2-甲基-2-丁烯sodium chlorite 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 20.2h, 以87%的产率得到(E)-2-甲基-6-氧代庚-2-烯酸
    参考文献:
    名称:
    (E)-和(Z)-2-METHYL-6-OXOHEFT-2-EOIC酸的甲酯的立体选择性合成
    摘要:
    在另一项研究中,我们需要获得每一个标题酮酯 4 和 8 的制备有用量。这两种化合物都已被描述过'-- 后者已被开发用于紫罗兰酮的全合成在从喜马拉雅植物中提取的芳香油中发现的成分。然而,这些先前的方法需要分离适当前体的 E 和 Z 异构形式或其他纯化问题。 2.3 在此我们详细介绍了新的、有效的和完全立体选择性的方法来处理这些有用的合成子中的每一个,从而避免了对任何色谱分析的需要。或其他异构体的分离,并且可以在与之前报道的那些相当的规模上进行。导致 Z-异构体 4 的路线显示在方案 1 中,并从可商购的 2 的转化开始,
    DOI:
    10.1080/00304940409355377
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文献信息

  • Selective .gamma. alkylation of copper enolates derived from .alpha.,.beta.-unsaturated acids: factors affecting scope and regio- and stereoselectivity
    作者:Patricia M. Savu、John A. Katzenellenbogen
    DOI:10.1021/jo00315a003
    日期:1981.1
  • SAVU P. M.; KATZENELLENBOGEN J. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 2, 239-250
    作者:SAVU P. M.、 KATZENELLENBOGEN J. A.
    DOI:——
    日期:——
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