苊并(1,2-b)菲 | 238-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 苊并(1,2-b)菲
• 英文名称: Naphtho<1,2-k>fluoranthene
• 英文别名: naphtho[1,2-k]fluoranthene；hexacyclo[14.7.1.02,15.04,13.05,10.020,24]tetracosa-1(23),2(15),3,5,7,9,11,13,16,18,20(24),21-dodecaene
• CAS: 238-04-0
• 化学式: C₂₄H₁₄
• 分子量: 302.375
• InChiKey: TUNJIKOIQLBFSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  536.92;536.71;536.89;536.92;536.5;540.4;558.6;536.71;532.52;536.99

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-2-甲醛 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 苊并(1,2-b)菲
  参考文献：
  名称：

  荧光二苯并氟和萘氟蒽的模块化设计：结构重排和电子性能

  摘要：

  通过Pd催化的荧蒽闭环反应合成了MW = 302（C 24 H 14）的12种二苯并蒽和萘并荧蒽多环芳烃（PAHs）库。通过了解转变过程中钯迁移的各种模式，可以绕开结构重排，以高收率获得纯净的PAH。光谱和电化学表征证明了异构体之间电子结构的巨大差异。突出可见光发射方面的显着差异，该PAHs库将使它们的标准化能够用于毒理学评估和作为光电材料的潜在用途。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00891

文献信息

• A Facile Synthesis of Some Polycyclic Hydrocarbons: Application of Phase Transfer Catalysis in the Bis-Wittig Reaction
  作者：Abraham Minsky、Mordecai Rabinovitz

  DOI：10.1055/s-1983-30401

  日期：——
• MINSKY, A.;RABINOVITZ, M., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 6, 497-498
  作者：MINSKY, A.、RABINOVITZ, M.

  DOI：——

  日期：——