(R,R)-QuinoxP* | 959705-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R,R)-QuinoxP*
• 英文别名: (R,R)-(-)-2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline；(R,S)-2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline；(R)-tert-butyl-[3-[tert-butyl(methyl)phosphanyl]quinoxalin-2-yl]-methylphosphane
• CAS: 959705-18-1
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂P₂
• 分子量: 334.381
• InChiKey: DRZBLHZZDMCPGX-SZPZYZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-QuinoxP* 在 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95 %的产率得到tert-butyl-[3-[tert-butyl(methyl)phosphinothioyl]quinoxalin-2-yl]-methyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  CN115466288

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 (S)-tert-butylmethylphosphine-borane 在 potassium tert-butylate 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R,R)-QuinoxP 、 (R,R)-QuinoxP*
  参考文献：
  名称：

  ANTI-CANCER AGENT

  摘要：

  本发明的抗癌剂包含至少一种从以下式（1a）到（1d）所表示的化合物组中选择的膦过渡金属配合物。根据这种抗癌剂，提供了一种具有比相关技术中的抗癌剂更高的抗癌活性和较低毒性的抗癌剂。在式（1a），（1b），（1c）和（1d）中，R1和R2表示线性或支链烷基，R4按照RS符号的排序具有比R2更高的优先级。R3和R4表示氢原子或线性或支链烷基。M表示从金、铜和银组成的过渡金属的原子。X-表示阴离子。

  公开号：

  US20120252762A1
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-tert-butyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxyl)but-2-enyl carbonate 、 烯丙基硼酸频哪醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (R,R)-QuinoxP* 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(S)-tert-butyldimethyl((2-vinylpent-4-en-1-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Enantioselective Allyl−Allyl Cross-Coupling

  摘要：

  The Pd-catalyzed cross-coupling of allylic carbonates and allyIB(pin) is described. The regioselectivity of this reaction is sensitive to the bite angle of the ligand, with small-bite-angle ligands favoring the branched substitution product. This mode of regioselection is consistent with a reaction that operates by a 3,3' reductive elimination reaction. In the presence of appropriate chiral ligands, this reaction is rendered enantioselective and applies to both aromatic and aliphatic allylic carbonates.

  DOI：

  10.1021/ja105161f

文献信息

• Anti-cancer agent
  申请人：Oohara Nobuhiko

  公开号：US10111892B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The anti-cancer agent of the present invention contains at least one kind of phosphine transition metal complex selected from a group of compounds represented by the following Formulae (1a) to (1d). According to this anti-cancer agent, an anti-cancer agent is provided which has a higher anti-cancer activity and lower toxicity compared to anti-cancer agents in the related art. In Formulae (1a), (1b), (1c), and (1d), R1 and R2 represent a linear or branched alkyl group, and R1 has a higher priority than R2 as ranked according to RS notation. R3 and R4 represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group. M represents an atom of a transition metal selected from a group consisting of gold, copper, and silver. X− represents an anion.

  本发明的抗癌剂含有至少一种选自下式（1a）至（1d）所代表的一组化合物的膦过渡金属配合物。与相关技术中的抗癌剂相比，本发明提供的抗癌剂具有更高的抗癌活性和更低的毒性。在式(1a)、(1b)、(1c)和(1d)中，R1 和 R2 代表直链或支链烷基，根据 RS 符号排序，R1 的优先级高于 R2。R3 和 R4 代表氢原子或直链或支链烷基。M 代表选自金、铜和银的过渡金属原子。X- 代表阴离子。