贝马力农盐酸盐 | 101626-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 贝马力农盐酸盐
• 英文名称: bemarinone hydrochloride
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-4-methyl-2(1H)-quinazolinone hydrochloride；5,6-dimethoxy-4-methyl-3H-quinazolin-2-one;hydron;chloride
• CAS: 101626-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 256.689
• InChiKey: ZEHAPDWJZZTSOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  贝马力农盐酸盐 在 氢溴酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以68.4%的产率得到5,6-dihydroxy-4-methyl-2(1H)-quinazolinone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  一系列取代的4-烷基-2（1H）-喹唑啉酮的合成和强心活性。

  摘要：

  报告了一系列2（1H）-喹唑啉酮的合成，心脏分数III环状核苷酸磷酸二酯酶（PDE-III）抑制和正性肌力活性。该系列的一般合成涉及2-氨基苯乙酮与氰酸钾在乙酸中的环化。通过由取代的异氰酸苯酯和适当的羧酰胺形成中间体N1-酰基-N3-苯基脲，可以最佳地实现喹唑啉核4位的修饰。PPA用于接近喹唑啉产物。通常，该系列的SAR与先前针对PDE-III抑制而发表的五点模型相似。该系列中活性最高的类似物是5,6-二甲氧基-4-甲基-2（1H）-喹唑啉酮（1）（ORF 16600），其氨力农的静脉内效力约为其两倍。

  DOI：

  10.1021/jm00391a026
• 作为产物：
  描述：

  贝马力农 以94的产率得到贝马力农盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1987, 30, 1421-1426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 5,6-dimethoxyquinazolin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Jeffery B. Press、Victor T. Bandurco、Elizabeth M. Wong、Zoltan G. Hajos、Ramesh M. Kanojia、Robert A. Mallory、Edward G. Deegan、James J. Mcnally、Jerry R. Roberts、Mary Lou Cotter、David W. Graden、John R. Lloyd

  DOI：10.1002/jhet.5570230643

  日期：1986.11

  Synthesis of 5,6-dimethoxyquinazolin-2(1H)-one derivatives was the subject of investigations leading to the preparation of title compounds 11, 13, 14 and 26. Target quinazolines 1 were synthesized in three ways; the route starting from o-vanillin via the intermediacy of 6-amino-2,3-dimethoxyacetophenone (19) was used for most of the preparative work. The unexpected formation of an acid-labile dimer

  5，6-二甲氧基喹唑啉-2（1 H）-一衍生物的合成是导致制备标题化合物11、13、14和26的研究对象。目标喹唑啉1的合成方法有3种：从邻-香兰素开始，经过6-氨基-2,3-二甲氧基苯乙酮（19）的中间途径，用于大多数制备工作。发现了酸不稳定的二聚体13的意外形成，固态13C nmr用于结构分配。在这些系统中，5-甲氧基取代基显示出异常的光谱特征，在一种情况下，在酸性介质中被裂解为22。
• Process for preparing 5,6-dialkoxy-4-alkyl-2(1H)-quinazolinones
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04751304A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  A method for preparing 5,6-dialkoxy-4-alkyl-quinazolinones is described. The 5,6-dialkoxy-4-alkyl-quinazolinones are active cardiotonic agents.

  本文描述了一种制备5,6-二烷氧基-4-烷基-喹唑啉酮的方法。5,6-二烷氧基-4-烷基-喹唑啉酮是一种活性强心剂。
• Process for preparing 5,6-dialkoxy-4-alkyl-2(1h)-quinazolinones
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0177256A2

  公开（公告）日：1986-04-09

  A method for preparing 5,6-dialkoxy-4-alkyl- quinazolinones is described. The 5,6-dialkoxy-4-alkyl- quinazolinones are active cardiotonic agents.

  描述了一种制备 5,6-二烷氧基-4-烷基-喹唑啉酮的方法。5,6-二烷氧基-4-烷基-喹唑啉酮是一种活性强心剂。
• Process for preparing 2-acyl-3,4-dialkoxyanilines
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0211588A1

  公开（公告）日：1987-02-25

  A process for preparing 2-acyl-3,4-dialkoxyanilines is described. The 2-acyl-3,4-dialkoxyanilines are useful intermediates in the preparation of 5,6-dialkoxy-4-alkyl-2(1H)-quinazolinones. The substituted quinazolinones are active as cardiotonic agents.

  描述了一种制备 2-酰基-3,4-二烷氧基苯胺的工艺。2-酰基-3,4-二烷氧基苯胺是制备 5,6-二烷氧基-4-烷基-2(1H)-喹唑啉酮的有用中间体。取代的喹唑啉酮具有强心剂的活性。
• NOVEL COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING UBIQUITINATION
  申请人：Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main

  公开号：EP3299460A1

  公开（公告）日：2018-03-28

  The present invention pertains to the modification of the eukaryotic ubiquitin system by using the bacterial virulence factor SdeA and variants and mutants thereof. The invention is based on the phosphodiesterase activity of SdeA, which catalyzes a phospho-ribosylation (or simply "ribosylation") event of ubiquitin and ubiquitin-like proteins. The invention provides SdeA proteins and mutants without said phosphodiesterase activity, as well as medical applications of these recombinant proteins, their encoding nucleic acids, ribosylated ubiquitin proteins, and compounds which may act as selective or non-selective phosphodiesterase inhibitors.

  本发明涉及利用细菌毒力因子 SdeA 及其变体和突变体对真核生物泛素系统进行修饰。 本发明以 SdeA 的磷酸二酯酶活性为基础，SdeA 可催化泛素和泛素样蛋白的磷酸核糖化（或简称 "核糖化"）过程。 本发明提供了没有上述磷酸二酯酶活性的 SdeA 蛋白和突变体，以及这些重组蛋白、其编码核酸、核糖基化泛素蛋白和可作为选择性或非选择性磷酸二酯酶抑制剂的化合物的医学应用。